[上海]朝晖药业

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责：

1、负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核； 

2、协助QA主管对生产过程中的异常情况及偏差进行调查和处理；  

3、负责产品及物料的取样工作； 

4、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作； 

5、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作； 

6、负责原辅料、包装材料、中间品、成品的审核放行； 

7、对工程、物料现场进行审核；

8、其它与QA部门管理相关的工作。 

任职资格： 

1、本科以上学历，制药工程、药学等相关专业； 

2、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求； 

3、原则性强，具备较好的沟通协调能力。

公司名称:朝晖药业 公司类型:上市公司 公司介绍:  1998年底根据中央军委统一部署，移交至宝山区地方政府管理。1999年初上海复星医药(集团)股份有限公司(原上海复星实业股份有限公司)参与企业经营，组建成立了上海复星朝晖药业有限公司，注册资金1000万元。2005年12月企业注册资本金增加至1亿元人民币。2007年7月由于创建自主品牌，树立自身品牌形象的需要，企业更名为上海朝晖药业有限公司。2008年12月起划归上海复星医药(集团)股份有限公司下属上海复星医药产业发展有限公司管理。投资1.4亿人民币建造的上海朝晖药业有限公司新厂区位于上海市宝山区罗店工业园区内，于2002年底正式启用。公司占地100亩，建筑物占地面积11026平方米，总建筑面积20465平方米，绿化面积为28445平方米，绿化率为44.5%。2003年1月，上海朝晖药业有限公司的片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤药)、颗粒剂、软膏剂(激素类)、小容量注射剂和原料药(盐酸利多卡因)等八条生产线一次性顺利通过国家药监局GMP的现场验证并获得GMP证书，证书号：E2298。2003年5月，公司软膏剂(非激素类)也通过了GMP认证，证书号：沪E0005。2007年12月，公司通过了国家食品药品监督管理局和上海市食品药品监督管理局的GMP复审，证书号：沪I0279，J4600。公司主要产品涉及内分泌、抗肿瘤、皮肤病、镇痛等各个领域。“可”字系列新药中“可由”喷昔洛韦乳膏、“可怡”依西美坦片、“可弗”去氧氟尿苷胶囊、“可伊”美洛昔康片、“可元”羟苯磺酸钙胶囊、“可成”盐酸吡格列酮片等品种均已入选上海市高新技术转化项目，并已进入国家医保甲乙类目录。