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1、新技术的学习、实践并对新人的指导;
2、负责生产人员管理、质量控制和技术把关的工作;
3.完成生产记录及岗位辅助记录初审
4.GMP管理:
a. 日常配合车间主任制定监督岗位操作人员安置岗位SOP及工艺要求生产。
b. 日常配合车间主任按GMP要求完成各工序生产现场管理,发现问题及时解决问题并及时向车间主任汇报。
c. 协助完成车间的相关的验证工作。
d. 参与处理质量事故、参与质量回顾分析工作、参与产品质量投诉与不良反应调查工作、参与纠正措施与预防措施及质量偏差调查与处理工作、参与质量风险评估及变更控制工作。
5、生产副总交办的其他事项
任职资格:
1.熟练使用office办公软件;
2.具有较强沟通协调、文字表达能力;
3.有团队协作精神。
4.了解国家药品生产行业政策和法规;
5.熟悉生产管理流程及药品生产相关技术