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工作内容:
1、协助起草国内临床方案; 参与医疗器械产品临床研究方案的制定、实施,包括动物实验、人体临床试验的统计学分析;
2、参与产品注册申报,包括相关临床研究资料的编制;
3、与研究各方进行沟通,协助规范临床检查过程,保证临床研究按照预定方案,快速推进;
确保临床实验数据真实准确,完整无误;
4、对在研或正在调研的项目,提供专业的临床医学建议。
任职要求:
1、临床医学、临床统计、临床分析类专业,硕士及以上学历;
2、英语听说读写优秀;能够熟练阅读和理解境外医疗器械产品临床研究资料;
3、思维活跃,逻辑性强,有较强的文字表达能力和文案功底;
4、良好的沟通协调能力,高度的工作热情;
5、具有医疗器械或生物医药相关产品临床试验经验的优先。