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岗位职责:
1.与产品团队密切沟通,明确需求定义,制定文档开发计划,协调文档项目管理工作;
2.与产品研发团队紧密合作,获取编写文档所需的文字/图片等素材,丰富公司产品文档素材库;
3.独立撰写发布大型医学影像诊断/治疗设备的用户文档、技术文档、在线帮助及其它类型文档;
4.组织文档评审和测试,并完成文档修改和发布;
5.参加产品变更审核会议,跟踪影响文档相关的变更项,按时完成文档升级;
6.协助制定文档翻译计划,协调翻译语言及技术审校,保证翻译文档质量;
7.负责文档的归档和版本控制,以及后期印刷品的质量检查等;
8.优化文档开发流程,安装、配置、管理公司文档管理系统(CMS);
9.与文档架构师配合,转换非结构化文档到XML文件。
任职要求
1.计算机、医学、生物工程、英文等相关的专业背景,了解医疗器械质量法规者更佳;
2.熟悉文档开发流程,有产品文档的实际撰写经验,熟悉科技文档写作规范,具有一定的项目管理能力(PMP);
3.良好的英文读写译能力,了解STE简明科技英语写作规范,掌握一定的计算机辅助翻译技能;
4.图像处理和页面设计能力(PS,AI);
5.了解一定的DITA知识;
6.具有在线帮助文档的编辑和网页设计与制作经验优先。
工作地:上海/武汉