[徐州]江苏万邦生化医药集团有限责任公司

专业1:生物医学工程 职能类别:医药技术研发人员

岗位职责：

1. 药物研发过程小试、中试生产工艺优化；

2. 熟悉多肽合成工艺及工艺控制；

3. 能够对化合物的合成路线、反应条件有自己的想法并提出建议，并能够解决实验过程中出现的部分问题；

4. 熟练掌握产物分离，结构鉴定，图谱分析(如IR，NMR，MS)；

5. 配合分析人员做好质量分析和控制工作；

6. 负责合成、及使用分析设备管理，包括日常维护，清理等；

7. 负责药学研究原始记录，撰写相应的药学申报资料。

任职要求：

1. 药物化学、有机化学相关专业毕业，熟悉有机合成和药物研发相关工作；

2. 本科或硕士学历，有多肽类药物合成实验经验者优先；

3. 熟悉实验室常规质量分析方法，能独立解析各类化合物图谱。

公司名称:江苏万邦生化医药集团有限责任公司 公司类型:上市公司 公司介绍:  江苏万邦生化医药集团有限责任公司（简称万邦医药）系上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药，股票代码：600196-SH，02196-HK）核心成员企业。公司前身为成立于1981年的徐州生物化学制药厂；1998年改制为徐州万邦生化制药有限公司；2001年变更为江苏万邦生化医药股份有限公司；2004年加入复星医药；2017年更名为江苏万邦生化医药集团有限责任公司。万邦医药建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地，重组人胰岛素及类似物、治疗用细胞因子等重组蛋白药物的研发国内领先；通过参股，在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室；在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入10％的资金用于新品研发；拥有超过200人的专职研发队伍，其中50%以上为硕士博士等高层次人员，年均申请国家专利二十余项，每年有数个新产品上市。万邦医药现控股管理14家成员企业（名单附后），在全国建有10个药品生产基地，总占地面积千余亩。公司具备药品生产、批发、连锁药店、互联网销售等经营资质。公司近期斥资近6亿元按欧美制药管理理念设计和建造了符合cGMP标准的生物制品车间和制剂联合厂房，其关键生产、检验设备均为全球领先。万邦医药经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等。公司专注于降血糖、降血压、降血脂、降尿酸、抗肿瘤等治疗领域药品的研发、生产与销售。动物源胰岛素、优立通？（非布司他片）、怡宝（EPO）、万苏平？（格列美脲片）、可元？（羟苯磺酸钙胶囊）、肝素钠等产品市场占有率国内名列前茅；可伊？（新复方芦荟胶囊）、可胜？（西黄胶囊）、消渴康颗粒、盾叶冠心宁片为独家品种。目前，公司共有十多个产品年销售额过亿元。万邦医药自成立以来始终坚持诚信经营，实现了连续三十几年盈利、连续三十几年正增长的良好业绩。公司营销网络遍布全国，组建了处方药、OTC、普品等多个自营营销事业部；市场、商务、行政支持职能齐全；患者教育、客户服务细致入微；海外业务稳步发展；互联网业务突飞猛进；营销队伍规模超过2300人。未来五年，在巩固内生式增长的同时，公司还将稳步推进外延式发展，力争每年立项开发数个高价值仿制药，许可引进一个创新药物，并购整合一家医药企业。公司一直秉承“修身、齐家、立业、助天下”的核心价值观，并积极在企业内部营造“部队、学校、家庭”的企业文化氛围。公司大力引进和培养人才，倾听员工心声、关注员工诉求，为员工提供学习、成长、和发展的空间与机会；致力于让所有员工在万邦医药的平台上，有事业可为、有发展可期、收入丰厚，并享受到工作的乐趣和家一般的温暖！万邦医药还积极履行企业社会责任，大力推进EHS体系建设，公益投入持续增长（年均投入数百万元），“邦计划”、“万邦糖友关爱之家”、“万邦奖学金”在助医、助学、社区关怀等方面持续发力，收获了良好的社会口碑。   公司网址：ww***com[点击查看]