[成都]成都苑东生物制药股份有限公司

苑东生物简介：

    成都苑东生物制药股份有限公司是一家集药品的研发、生产、销售于一体的综合性医药企业，成立于2009年，注册资本9000万元，现有员工600余人，是依据欧盟和FDA GMP标准建立的国家高新技术企业。

 现拥有四家全资子公司：

      >四川阳光润禾药业有限公司 

      >四川青木制药有限公司      

      >西藏润禾药业有限公司    

      >成都硕德药业有限公司

    其中：四川青木制药有限公司主要从事化学原料药和医药中间体的生产和经营，四川阳光润禾药业有限公司和西藏润禾药业有限公司主要从事制剂药品的市场推广和销售，产品销售网络遍布全国32个省、直辖市、自治区。 
    我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，大专以上学历人员占公司总人数的82%以上。研发中心硕士研究生以上学历70余人，学科带头人均具有博士学位，建立有省级企业技术中心与博士后工作站苑东分站；生产质量系统主要负责人为国内GMP专家和具有丰富欧盟/FDA GMP认证经验的技术专家担任。 
    为了确保公司战略落地、执行到位、运营高效，我们设计并实施行之有效的管控体系，涵盖战略制定、计划预算、考核激励、管理报告四大系统。 
    我们秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进技术标准和管理标准国际化，专注于糖尿病、抗血小板凝聚、抗肿瘤（含辅助用药）、麻醉镇痛、儿童用药等重点领域；致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。 
    苑育万物，东风化雨。基于我们对中国医药市场的深刻理解和资源整合优势，使我们得以把握中国这一全球成长最快的医药大市场不断涌现的商业机会，并希图成为进入中国市场的国际医药企业理想的合作伙伴。

临床监查员（CRA）岗位：

任职要求：

1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；

2、对GCP及临床试验流程有一定认识 ；

3、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

4、积极主动性高，较强的独立工作能力，能适应出差。

岗位职责简述：

1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案及公司SOP进行；

2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；

3、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。