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单位名称 | 武汉励合生物医药科技有限公司 | |||
主题 | 高新诚聘-----制剂研究员/质量分析研究员 | 招聘截止日期 | 2017-12-31 | |
应聘网址 | ww***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | ply@ | |
宣讲会信息 | ||||
招聘说明: | ||||
武汉励合生物医药科技有限公司成立于2013年4月,是一家国际领先的产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。致力于为全球医药化工及新材料企业、科研院所提供最专业,最高效的CRO、CMO、进出口等一站式服务。 励合拥有最先进,最完备的技术研发基地及国际一流的服务团队,形成了以技术驱动为核心的“3 1”平台布局。旗下拥有“励合-同济新药研发与转化医学实验平台”“仿制药质量一致性评价中心”“手性不对称催化合成技术研究中心”三大技术平台和一个以“让化学品交易更专业与高效”为使命的B2B电商综合服务平台()。主要内容包括药物工艺研究开发、仿制药质量一致性研究和安全性研究,手性化合物定制生产,API及医药中间体进出口等为一体的综合性服务。公司已与包括石药集团,扬子江药业集团,巴斯夫等国内外一千多家医药化工集团及科研院所建立了紧密的合作关系。 励精图治、合作共赢,把励合建设成中国乃至全世界一流的医药及化学一站式技术服务平台是我们坚定不移的使命。
二、招聘岗位: (一)制剂处方工艺研究员(见习) 岗位职责:
1、独立进行中英文文献检索和项目相关部分的调研工作; 1、制剂,药剂学(含中药药剂学),中药学等相关专业毕业,本科及以上学历,二年以上相关工作经验; 2、熟悉外用制剂、片剂、胶囊、注射液等剂型的特点; 3、能完成项目的调研报告,对制剂及相关学科的知识进行综合分析; 4、能按制定的方案计划进行处方筛选、制剂工艺的研究,严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告,熟悉新药报批要求及相关法规。 5、具有较强的组织、协调和沟通能力以及有较强的写作能力; 6、具有高度责任感、团队意识,并富有进取精神,具有高度的执行力。
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附件 |
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备注 | ||||
审核部门 | 就业指导中心 |
需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 湖北省 | 工作所在市 | 武汉市 | ||||||
职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 6-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、独立进行中英文文献检索和项目相关部分的调研工作; 2、根据组长要求进行制剂试验研究并撰写试验记录和报告; 3、开展固体制剂质量研究和参与质量标准的制订; 4、负责参与制剂生产车间的工艺放大和质量研究; 5、参与注册资料的撰写和有关注册申请和核查工作; 岗位要求: 1、制剂,药剂学(含中药药剂学),中药学等相关专业毕业,硕士及以上学历,2年以上相关工作经验; 2、熟悉外用制剂、片剂、胶囊、注射液等剂型的特点; 3、能完成项目的调研报告,对制剂及相关学科的知识进行综合分析; 4、能按制定的方案计划进行处方筛选、制剂工艺的研究,严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告,熟悉新药报批要求及相关法规。 5、仿制药质量及疗效一致性评价相关工作经验者优先。 6、具有较强的组织、协调和沟通能力以及有较强的写作能力; 7、具有高度责任感、团队意识,并富有进取精神,具有高度的执行力。 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 |