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岗位职责:
1、负责药物小试、中试处方工艺研究,并指导大生产,配合药品注册申报工作,整理提供相关资料、记录;
2、按研发计划完成实验工作,及时书写实验记录和实验报告;
3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展;
4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作;
任职要求:
1、药剂学及药物制剂方向相关专业,硕士以上学历,有完整参与药物制剂研发经历者优先;
2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规,有参与药品申报资料撰写经验者优先;
3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备,并能进行日常维护;
4、能熟练检索和阅读中英文文献资料,具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力;
5、具有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力;愿意接受挑战,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神;
6、英语六级以上。