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[河北]凯瑞德医药发展有限公司2018招聘

(全职,发布于2017-09-29) 相关搜索
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凯瑞德医药发展有限公司
发布时间:2017/9/29 15:23:59     
 

           

                凯瑞德医药发展有限公司于2008年由多年从事药品研究、药品注册、药品认证的资深人士共同投资设立。依托雄厚的科研能力、国际认证经验及卓越的专业素质,专注于医药健康产品研发与转让;医药健康产品国内、国外注册及国际认证代理;医药健康产品技术服务与咨询等业务。企业中硕士生比例已达30%,本科生占95%。公司员工均有深厚的药学专业背景,并多年从事药品研发管理,药品认证和临床工作。

招聘职位明细表:

 

岗位名称

人数

专业

学历

岗位职责

 

 

 

 

药物分析研究员

 

 

 

5

 

工业分析、药物分析/化学分析

 

 

 

本科以上

1、药品研发分析方法的建立和验证,及产品质量研究工作;

2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行;

3、申报资料质量研究部分的撰写;

4、进行产品质量评价,与客户的分析方法的交接等。

 

 

 

临床部经理

 

 

 

1

 

临床医学、药学、生物医药技术

 

 

 

本科以上

1、参与临床试验方案的草拟与修订及管理与跟进;

2、妥善建立并管理项目TMFISF文件资料系统;组织临床试验方案讨论会,伦理申请,组织协调药物编盲,对CRA的工作进行合理分工并进行业务指导;

3、解决临床试验过程中相关问题,确保临床试验项目高质量执行;

4、召开盲态审核会议;组织临床试验总结会;

5、负责各方沟通衔接工作。

 

 

商务代表

 

 

2

市场营销/药学/

本科以上

 

1、负责客户开发和产品销售;

2、客户资料收集、整理以及处理;

3、与各部门密切沟通,参与营销活动,协助市场销售。;

4、代表公司与客户进行商务谈判;

5、参加公司的招投标活动。

药物制剂研究员

5

药学

本科以上

1、负责药品研发药物制剂的处方工艺研究;

2、制定处方工艺研究计划;

3、制定实验方案并执行;

4、研究用样品的制备;

5、申报资料处方工艺研究部分的撰写;

6、与客户的工艺交接等。

GMP咨询师

1

药学/化学相关专业

本科以上

1、指导制药企业符合国际GMP(美国、欧盟、ICHWHOPIC/STGA等)的要求,包括项目策划、质量体系建立、培训、指导实施、运行监督和接受各方审计和检查;

2、负责制药企业GMP符合性审计;

3、负责组织GMP培训。

临床协调员

2

临床医学、药学、护理学

专科以上

1、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。

2、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。

3、联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访。

液质联用仪操作员

1

化学分析、生物制药

本科以上

1、负责公司高效液相色谱仪、质谱联用仪日常维护技术支持;

 

工资福利:

五险一金、不定期旅游、通讯补助、住房补助、交通补助、年终奖

联系方式: 

联系电话: 0311-68124221-803    高经理18931127855   

联系邮箱:client@ 邮件主题请按“专业 学校 学历 姓名”的格式填写

公司网址:ww***.cn[点击查看]

公司地址:河北省石家庄市高新区天山科技园9号楼3层

应聘通道(二选一):

1.登录“前程无忧”→石家庄凯瑞德医药→选择应聘岗位→申请职位;