
此信息由东南大学审核并发布(查看原发布网址),应届生求职网转载该信息只是出于传递更多就业招聘信息,促进大学生就业的目的。如您对此转载信息有疑义,请与原信息发布者东南大学核实,并请同时联系本站处理该转载信息。
上海津石医药科技有限公司成立于2006年,2011年加入药明康德新药开发有限公司,成为药明康德的全资子公司。经过业务整合,津石医药专注于SMO行业发展,依托我们专业的临床研究协调团队、系统的业务培训以及与研究中心和研究者的良好关系,津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作,被80多家顶级医院选为优选SMO;我们的业务覆盖全国80多个城市,在上海,北京,广州,南京、杭州、武汉、天津、长春设有办事处,且拥有全行业最大的专业CRC团队,我们为客户提供专业的临床研究协调服务,确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。
药明康德集团公司成立于2000年,是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司,在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任、以客户为中心的公司,药明康德提供综合性全方位的服务、服务范围贯穿医药研发全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。
小伙伴们,如果你有志于医药临床研究事业,如果你希望见证中国由医药大国到医药强国的转变过程,来吧,加入我们!
岗位介绍:
临床研究协调员(CRC)
工作城市: 全国一线、二线及部分小城市。
需求专业:护理/医学/药学相关专业
工作时间:做五休二
岗位职责:
1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5. 协助研究者填写病例报告表;
6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;
7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,护理、临床医学、药学相关专业;
2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5. 英语CET4及以上,读写能力佳;
6. 能熟练应用office等办公软件;
福利待遇:
应届生转正后薪资在5000 ,且享有以下福利:
1. 带薪年假10天
2. 带薪高温假3天
3. 五险一金、交通补助、餐饮补助、话费补助及team building
4. 专业化的培训
5. 专项奖励
6. 年终奖金
7. Surface Pro 电脑设施
联系方式:
联 系 人:津石医药人事部
联系电话:021-53061011
联系邮箱:recruitment_smo@
联系地址:上海市黄浦区马当路388号SOHO复兴广场A座605