招聘简章

公司简介：

  北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司（Beijing Stemexcel Technology Co.,Ltd），是一家合同研究组织(CRO)公司。    斯丹姆赛尔公司2005年成立至今，为国内外客户提供了全方位的服务，主要包括药品及器械注册事务，I-IV临床研究，生物等效性试验和国际多中心临床研究。公司的总部设在北京，并在广州、长沙、武汉、重庆、成都、西安、郑州、上海、南京、济南、石家庄、天津、沈阳、长春、哈尔滨等近二十个主要省会城市设立驻地监查员，以保证提供高效、高质量的服务。公司拥有一支成熟、团结、奋进的团队，团队的成员接受过国家食品药品监督管理局关于药物临床试验质量管理规范（SFDA-GCP），国际协调化会议药物临床试验质量管理规范(ICH-GCP)及其相关知识的培训，并有多年的医药行业工作经验。

岗位介绍

一、      临床研究助理CTA(10名)

2k~5k/北京

岗位职责：

1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；
4. 支持CRA团队的工作。

岗位要求：

1. 大专以上学历，医药学等相关专业；
2. 英语水平良好，有较强的读写能力，6级以上优先；
3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4. 有较强的团队合作精神；
5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6. 熟练使用各种办公软件及设备。

二、临床协调员CRC（20名）

2k~5k/全国

岗位要求：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。 

岗位职责：

1、  临床医学、护理学、涉外护理、药学等医学相关专业，大专以上学历；

2、  一年以上临床协调员或临床护士经验者；

3、  良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、  英语水平良好；

5、  能够适应出差。

三、临床监查员CRA（20名）

2k~5k/全国

岗位职责：

1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作； 
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成； 
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算； 
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。

岗位要求：

1、 大专及以上学历，临床医学本科优先；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质； 
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳； 
4、 能适应经常性出差； 

联系方式：

 地址：北京市西城区月坛南街26号院1号楼4001--4012室

 邮编：10082

电话：(010) 68522081

传真：(010) 68522082-802

邮箱： zhaopin@