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[深圳]深圳市因诺圣生物科技有限公司2018招聘

(全职,发布于2017-10-20) 相关搜索
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深圳市因诺圣生物科技有限公司

发布时间:2017-10-16 10:56:52

行政区划:龙岗区 经济类型:私营经济

单位性质:其他企业 单位行业:化学原料和化学制品制造业


一、公司简介

深圳市茵诺圣生物科技有限公司是一家从事以研发、生产和销售手性化合物及医药中间体的高新技术企业。公司成立于2012年3月。公司具有经验丰富的研发团队,由海外留学归国人员及高级管理人员经营和管理,公司团队在手性化合物等一些药物开发等领域拥有强大的技术优势,并在企业管理具有丰富的经验。公司致力于研发心脑血管及抗癌药物,手性化合物以及药物及其活性中间体的研发和大生产,目前公司拥有3000多平米的研发中心,具备完善的研发体系和生产条件。公司成立以来发展迅速,已经拥有40人的研发团队,拥有自己的技术专利,先后通过得深圳市高新企业和国家高新企业认定,并获得深圳市政府一系列的补贴等,公司现已重新装修,面貌已焕然一新,召集了一大批技术人才,购置了大量先行技术设备,正蓄势待发,现诚邀各位精英加入。


二、招聘需求

1、质量经理,招聘人数:1人

岗位职责:

1、对接客户与生产工厂间的沟通:客户的问卷调查、产品质量文件的整理、

生产工厂质量管理体系文件的整理、协助生产工厂应对客户的审计、产品质量问题的调查;

2、公司产品生产、质量文件的整理。

3、公司产品质量检查及监督和改善;

4、负责制订公司质量规划,建立质量保证体系,并对其有效运行负责;

5、负责编制物料、中间产品的取样操作规程和各种过程的监控规程。

负责制定和修订物料、中间产品、成品等内控质量标准。

6、负责物料、工艺用水、半成品、成品的取样送检工作,结合原辅料的验收过程和产品监控、

检验情况确定物料、中间体、半成品、成品的放行,负责批生产记录审核。

 

7、负责组织不合格物料、中间产品、成品的评审,监督不合格品的返工、销毁过程,

提出在生产过程中采取的措施和处理意见。

8、负责对生产全过程的质量监督,工艺查证。

确保生产环境、作业过程及偏差处理、检验记录真实准确。

任职要求:

1、本科学历,制药、化工相关专业;

2、有医药、化工企业的QA或QC或生产或研发岗位的工作经验,制药、化工行业优先;

3、了解GMP、ISO9001质量管理体系;

4、熟练的英语读、写能力,能用英语进行沟通;

5、良好的沟通技巧、学习能力及适应能力;

6、熟练的电脑应用能力。

7、较强的事业心和责任心及较好的团队合作精神;

8、掌握化学试剂/中间体/原料药的分析方法的建立和验证;

9、熟练掌握各种现代分析仪器(HPLC/UV/UPLC/MS、GC/MS、NMR)及其维修维护,熟悉化学品质量研究

 

2、QA组长,招聘人数:1人

任职资格:

1、教育背景:化学、应用化学、药学或其他相关专业本科及以上学历;

2、经验:QA组长应当至少具有药学或相关专业本科学历,

具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验,

其中至少3年的药品质量管理经验,

接受过与所生产产品相关的专业知识培训;

3、技能技巧:具有一定的英语能力。化学相关专业,英语四级以上,热爱质量管理工作;

 

工作职责:

1、遵守公司和质量部各项管理制度,服从质量部的分配安排,及时报告本岗位涉及的任何异常情况;

2、现场监控按照操作规程完成原辅料、配料等物料的接受、贮存、发放等现场监控;

3、负责生产车间现场监控,对生产过程中发生的偏差和异常情况进行处理;

4、检查生产人员的卫生工艺情况,对批生产记录进行检查;

5、参与相关验证工作及风险评估工作;

6、对发生的可能影响产品质量的异常情况及时上报;

 

3、QC员,招聘人数:多人

任职资格:

1、全日制大专以上学历;年龄25~35岁

2、具备药学基础知识及理化检验基础知识;具备GMP基础知识;。

3、一年以上药企工作经验;

4、计算机二级、英语4级以上。

5、诚实正直、积极主动,有分析思维,具备组织及团队合作意识。

任职要求:

1、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;

2、负责各监测工作,并及时报告;

3、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作;

4、负责对留样产品的检验、报告工作。

4、研发总监,招聘人数:1人

岗位职责:

1、协助研发副总制定仿制药开发的战略方向,分析在此领域的商机;开发在心血管疾病

治疗方面具有竞争优势的新剂型

2、负责管理制剂开发部门,指导课题组长及研究员从事实验室制剂研究、剂型设计及开

发,事或支援中试放大及生产工艺优化工作

3、协助研发副总建立药物制剂开发部门,包括实验室设计,设备采购,固体制剂开发

等;协助公司高层领导进行固体制剂生产目标和生产工厂的设计和建造

4、负责管理药物合成开发部门,负责本部门内SOP的制定,确保各项工作能高效的进

行;

5、负责和原料药开发部门合作,提供必要的指导,以满足制剂开发方面的需要;

6、负责准备和提供药物制剂开发相关资料,支持仿制药的注册和报批。

任职资格:

1、药剂学、药学等专业,本科及以上学历;

2、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;

3、具备较强的沟通,领导及管理能力,以及优秀的职业精神和团队合作精神;

4、具备优秀的英语口语表达及专业写作能力,能够熟练的查阅各种文献;

5、从事相关工作10年以上,硕士或博士从事相关工作5-7年以上。

公司福利:

1.公司严格执行国家有关劳动法律、法规。

2、购买五险一金及中国平安保险;

3、.给员工发放住房补贴、餐补贴、高温补贴等;

4、公司平时有户外拓展,下午茶、集体运动等,年度安排旅游等。

5、员工享有多种途径的调薪方式和晋升的渠道;

 

三、联系方式

应聘联系人:人事行政部吉先生联系方式:13410803046

投递简历邮箱:2881556651@

工作地址:

深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道宝山路16号海科兴产业园A1区A栋5楼

By yiqh