[徐州]江苏恩华药业股份有限公司

职能类别:药品生产/质量管理

岗位职责
1、质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；参与产品相关流程文件的编制、修订、更新；
2、药品异常以及客诉的信息反馈、整改；
3、评估报告的初步评审以及不良项的改进；
4、领导交办的其他事项；
5、要有强烈的责任心，团队协作精神。

任职条件
1、“211”、“985”院校，本科以上，药学相关专业；
2、熟练使用高效液相等分析仪器；
3、谦虚好学、诚信可靠，具有良好的沟通技巧和团队协作精神。

公司名称:江苏恩华药业股份有限公司 公司类型:民营公司 公司介绍:江苏恩华药业集团为科、工、贸一体化的医药集团，成立于1978年，于2008年7月在深交所成功上市。现为***重点高新技术企业，***博士后工作站。共有员工2000余人，建有符合GMP标准的药物制剂生产基地和原料药生产基地，占地880亩，建筑面积52000平方米。 恩华以“恩泽国人，造福中华”为企业宗旨，恩华人以孜孜不倦、辛勤锐意的进取精神发展民族医药工业。凭借国内领先的研发中心为后盾，致力于研发、生产和营销使用安全、疗效优秀的产品。 恩华以开发和营销中枢神经药为特色，目前具有原料药22种，西药制剂168种。尤其在麻醉和精神领域，恩华产品在同类企业中处于龙头品牌地位。恩华设有28个省级办事处，700多人的专业产品销售队伍，覆盖6000多家医院。 恩华正处在高速发展阶段，连续不断推出有竞争力的产品，包括国际领先而国内空白、市场前景十分看好的优秀产品。 我们的核心价值观是：关爱服务，诚信敬业，学习创新。 我们热忱欢迎您加盟恩华，共同创造充满爱心的人性化企业，共同缔造属于我们每一个人的美好未来! 联系方式：周翔 ？？0516-87661072