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(网申)北京天衡药物研究院有限公司招聘启事 |
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一、研究院简介 北京天衡药物研究院成立于1998年,专业从事新药及仿制药研究开发。目前实验设备固定资产总投资超过3000万,北京实验基地拥有2500㎡标准化实验室和2000㎡GMP车间。目前已为国内外客户完成300余种药品注册上市,在新药及仿制药研发、注册等方面积累了丰富的经验。自1999年以来,一直被评为“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”,曾获国家科学技术进步二等奖。 研究院目前拥有120人的研发队伍,由市场部、项目管理部、合成部、制剂部、分析部、医学部、财务部、人事部等部门构成。45%的员工拥有硕士以上学历,50%以上的在职员工在天衡任职5年以上,主要部门负责人均在天衡从事药品研发10年以上。 二、福利待遇简介 1、户口和工作居住证 北京天衡是高新技术企业,可为优秀应届硕士及以上学历解决北京户口;本科以上均可办理北京工作居住证,职能相当于北京户口,可以买房、买车、孩子在北京上学等。 2、宿舍 可免费为员工提供公司附近的单元楼宿舍,一般是2~3人/间。 3、五险一金 均按照北京基准缴存比例缴存。 4、工作日和节假日 工作日:周一到周五:8:30-17:00,提供免费午餐、加班晚餐,标准25元/人; 节假日:双休及国家法定假日; 年终假:12-15天的春节假期 加 班:不提倡加班,员工根据个人工作情况自行安排,节假日加班需要提出合理申请。 5、薪资待遇 实 习 期:本科补助1000元/月,研究生补助2000元/月,实习期可抵试用期。 正式薪资:基本工资 项目奖金 6、其它 :中秋节福利费、生日福利费、防暑降温费、报销入职车票等; 三、联系方式: 公司地址:北京市房山区窦店镇京保路8号研发楼(房山基地) 北京市丰台区小屯路8号紫金园写字楼C座(丰台基地) 总 机:010-68180957 招聘基本要求: 1、药学、药剂学、制药工程、药物分析、分析化学、药物化学、有机化学、应用化学、临床医学、药理、临床医学、护理学等相关专业,本科及以上学历; 2、爱岗敬业,善于沟通,踏实肯干,具备良好的沟通能力和团队合作精神; 3、专业知识扎实,实验能力强; 4、具备较强的学习热情和能力。 一、合成岗位(本科:2人,硕士及以上:2人) 岗位职责: 负责药物合成研发及中试生产,并撰写原料申报资料完成注册申报。 岗位要求: 1、有机化学、药物合成、化工等相关专业,本科及以上学历; 2、独立完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计; 3、熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器,规范操作; 4、具有较强的实验动手能力和解决问题能力。 二、制剂岗位(本科:6人,硕士及以上:3人) 岗位职责: 负责管理整个课题的制剂工作,包括开题、实验设计、工艺放大、BE结果分析、资料撰写及申报。 岗位要求: 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 2、掌握仿制药开发原理; 3、具有较好的制剂设备操作能力与常用辅料认知能力; 4、熟练掌握常规口服制剂、缓控释制剂的开放相关的专业知识技能,能承担处方开发从小试到中试放大的工作任务; 5、熟悉药物研发基本流程,掌握药物注册申报常识等。 三、分析岗位(本科:6人,硕士及以上:6人) 岗位职责: 负责管理整个项目的质量研究工作,包括开题、实验设计、实验监控、资料撰写及申报; 岗位要求: 1、药学、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历; 2、熟悉溶出仪、UV、HPLC等仪器操作,掌握分析仪器的日常维护,能够建立基本的分析方法学; 3、能够对试验得出的数据进行整理统计分析,得出实验报告; 4、熟悉药物的研发流程,能设计合理的研究思路,规范撰写原始记录及注册申报资料。 四、临床&药理岗位&GCP基地管理人员(专科:6人,本科:4人,硕士及以上:2人) (一)办公室助理(专科:2人) 岗位职责: 1、协助完成部门日常事务; 岗位要求: 1、药学、医学相关专业,专科学历; (二)医学专员、医学助理(本科:2人,硕士及以上:2人) 岗位职责: 1、临床稽查 2、医学写作 岗位要求: 1、临床医学或药理学相关专业,本科及以上学历; 2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规。 (三)GCP基地管理人员及GCP基地医护人员(专科:4人,本科:2人) 岗位职责: 1、负责协助GCP基地主任完成GCP基地运行及日常管理; 岗位要求: 药学、临床医学、护理相关专业,专科学历; 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规。 具有执业医师资格证书、执业药师证书、护士执业证书者优先。 五、中韩合资生物样本检测公司分析岗位(本科:8人,硕士:2-4人) 岗位职责: 1、使用LC-MS/MS进行化药生物样本(血浆样本为主)分析,检测临床试验或BE试验的生物样本中的药物浓度。 2、可以独立完成药物分析和分析方法的方法开发,进行满足CFDA/FDA的方法学验证及样本检测。 3、能够对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写分析报告; 4、设备维护和定期校正工作。 岗位要求: 1、药物代谢、分析化学或药学等相关专业本科学历,具有良好的药代动力学基础和质谱、色谱理论基础。 2、熟悉LC-MS/MS操作者优先;药代动力学研究生物样品检测经验者优先;具有此类实验室CNAS认证经验者优先。 3、熟悉CFDA颁布的关于生物样本分析的相关技术要求。 4、具备良好的英语基础和计算机应用能力 六、联系方式: 有意者请将简历发至: 电话:186 0196 39759(肖 博) 邮箱:xiaobo@ |