生物医药研发员
截止日期：2018年07月31日
投递简历
- 招聘人数：
[5]
- 要求性别：
[不限]
- 薪资待遇：
[面议]
- 是否提供住房：
[是]
- 计算机水平：
[熟练]
- 语言要求：
[英语-熟练]
- 要求学历：
[硕士]
- 专业要求：
[化学工程与工艺,生物工程类,制药工程,药物化学,生物技术]
- 工作地点：
[焦作市]
具体要求：
岗位职责：
1.负责新技术、新产品的前期调研，确认题目，编制可行性研究报告，自主申报公司内外部立项；
2.负责新技术、新产品的鉴定评审、专利申报、技术培训，并对质量、工期和成本负责；
3.完成新技术、新产品的研发实验工作，以及已有产品工艺改进任务。
任职资格：
1.23～35岁，本科及以上学历，生物、化学、药学相关专业；
2.有1年及以上生物医药研发经验者，优先考虑；
3.英语的听说读写能力强，数据、逻辑分析力强；
4.勤奋上进、学历能力强、沟通能力强。
工作时间：弹性工作制，据研发需要灵活安排。
薪资福利：月薪4000~6000元，年底三薪，每年的1月整体调薪，五险一金，节日福利，生日礼金，员工体检，提供食宿。
联系方式：03913265196，18680826670，lzswjzfgs@
公司地址：焦作市马村区待王镇万方工业园
公司简介
丽珠集团是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，是国家技术创新示范企业。集团于1993年完成股份制改造，成为全国医药行业首家A、B股相继上市的公司，市值约65亿元。自1995年起，名列全国医药工业50强，中国医药上市公司最具竞争力20强、最佳上市企业治理10强。集团现拥有18个专利产品，21个独家产品，技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
集团以GMP的管理规范为核心，建有独立、完整的质量保证体系和文件系统，保证体系的有效运行。通过目标制定、定期内审、员工培训、年度质量回顾等措施，保证体系高效运行和持续改进。集团坚持从原料到最终产品的全程追溯，按照GMP对原料的管理要求，建立了严格的供应商审计制度和原料收集网络，从源头上确保产品质量。集团建有严格符合GMP要求的质量控制体系，通过对原辅料、中间体、工艺用水、洁净环境、过程控制和成品等全过程进行监控和检测，保证产品质量足以满足国外内外高端客户的需求。
上海丽珠生物科技有限公司分公司是丽珠集团的下属公司，位于河南省焦作市马村区万方工业园，是拥有河南省A类重点项目的企业之一。公司目前生产的主要产品有：尿促性素、绒促性素；研发的项目有：亮丙瑞林、胰激肽原酶。公司员工以大专以上学历的生物、药学等相关专业为主，公司所有人员都经过严格的专业培训和考核，人才队伍年轻，人员结构合理。
