广州帝奇医药技术有限公司
一、公司基本情况
广州帝奇医药技术有限公司（以下简称“帝奇”）成立于 2011年 1月 31日，是由美国海归团队和国内高管合作创立的中美合资企业，帝奇创业团队是广州开发区管委会、中新广州知识城管委会、萝岗区人民政府认定的“缓控释制剂技术及产业化平台”领军人才团队。
帝奇的注册地址为广州国际生物岛螺旋三路 8号 3层，主营业务是仿制药开发及一致性评价、新剂型研发和剂型改造、技术咨询、技术服务、技术转让、策略咨询，欧美规范市场药物审批咨询。
帝奇专注于处方药物、非处方药物和保健药物的处方工艺开发和产业化，以及传统中药剂型现代化和现有西方药物的更新改造，使药物具有高效、 长效、 低毒、可控、缓释、靶向等优点。帝奇拥有 5个药品研发技术平台，包括仿制药一致性评价制剂技术平台、靶向纳米制剂技术平台、长效注射微球技术平台、口服缓控释制剂平台及聚乙二醇化制剂技术平台。帝奇已申报中国发明专利 37项，其中已获得中华人民共和国国家知识产权局授权发明专利 5项， 申请国际专利 PCT 3项。
帝奇是省科技厅唯一认定的“广东省仿制药质量一致性评价工程技术研究中心”、高新技术企业、广东省博士后创新实践基地、广州市企业研究开发机构、研发和咨询服务机构、入库科技创新服务机构和创新目录，“艾塞那肽缓释微球注射剂”、“紫杉醇靶向纳米注射剂”、“可生物降解药用辅料及控释制剂的开发和工程化”三项核心技术科技成果、广州开发区领军人才、广州开发区瞪羚企业等；获得全国创新创业大赛行业总决赛优秀企业奖、全国创新创业大赛优秀企业奖、广东省创新创业大赛三等奖。
公司董事长兼总经理刘锋博士是广东省外国专家局专家、海外高层次留学人才、广东省和广州市科技专家库入库专家，获广州市开发区授予“领军人才”称号，广东省药学会药剂专业委员会副主任委员，广东省药监局药品注册审评专家，暨南大学制药工程硕士研究生导师，博士后导师。帝奇与国内外知名临床研究机构建立了战略合作伙伴关系，具备工艺研发、药学研究、临床前研究、临床研究、 法规申报等整体能力。帝奇合作的客户包括广州医药集团、哈药集团、以岭药业、博雅生物集团贵州天安药业、广东三才医药，广东众生药业、广东逸舒制药、天津怀仁药业等多家省内外著名药企。
二、员工晋升通道
技术职级：技术员——助理工程师——工程师——高级工程师——教授级工程师
管理职务：员工——部门主管——部门经理——部门总监——副总经理——更高职位
三、公司福利待遇
1.六险一金（商业保险、养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、公积金）。
2.春秋游活动、员工生日活动、集体聚餐、每日下午茶制度、午餐补助、住房补助等。
3.周末双休，灵活工作制。
4.年度体检。
四、工资待遇
面议。
五、工作地点
广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层（地铁4号线官洲站）。
六、招聘联系
联系人：刘小姐
电话：020-32227031 17665433265
邮箱：liuchan@
公司地址：广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层。
2017年招聘岗位需求
职位一：药物分析工程师
岗位职责：
1.独立完成设计化学药品的检测，规范撰写原始记录及注册申报资料；
2.对实验得出的数据整理、统计、分析，写出报告；
3.负责分析仪器的日常维护。
任职资格：
1.研究生及以上学历，药学、化学分析等相关专业；
2.熟悉制剂研发期间的质量分析流程及技术转移流程，熟悉制剂分析常用仪器操作和维护，及药物分析方法；
3.沟通、执行能力强，良好的英文水平；
4.良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
职位二：制剂工程师
岗位职责：
1.独立制定并实施实验计划，整理数据并报告；
2.制剂工艺及处方的设计和筛选；
3.新药注册申报资料的撰写、整理。
任职资格：
1.研究生及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2.具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
3.熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
4.具备较为丰富的项目管理经验，能独立处理各种问题。
职位三：微球和纳米制剂工程师
岗位职责：
1.独立制定、实施实验计划；
2.数据整理、分析并报告；
3.查找文献；
4.申报资料撰写、整理。
任职资格：
1.研究生及以上学历，制药、生物、化学相关专业毕业；
2.有纳米制剂、微球、蛋白、多糖相关项目研究经验优先。
职位四 ：药品注册专员
岗位职责：
1.完成新产品立项的调研、评估工作，负责制订项目注册计划，实施产品注册及咨询事务，审批注册材料，跟踪审批进程，及时解决问题；
2.负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通，建立并维护和药品评审机构人员关系；
3.及时捕捉、解读注册政策及产申报信息，为公司决策提供建议。
任职资格：
1.医学、药学类相关专业本科及以上学位，药企资质药品注册申报工作经验优先；
2.熟悉药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南；熟悉药品注册申报流程，具有撰写申报资料并审核的能力；
3.具有强烈的责任心、独立工作能力、较强的团队合作能力和学习能力。
职位五 ：研发项目调研员
岗位职责：
1、负责研发项目的市场可行性调研、组织论证，并对竞争对手市场行为进行综合分析，并提交分析报告
2、负责研发项目的文献研究，初步制定项目实施技术方案，协助完成新业务的市场调查和行业分析；.辅助上级开发和策划新项目；
3、负责产品研发全过程组织、沟通、协调
4.完成领导交办的其他工作任务。
任职资格：
1、本科以上学历，药学信息相关专业教育背景或英语专业，有经验者优先。
2、熟悉医药相关行业，英语阅读理解能力优秀，对研发产品的未来市场需求潜力有一定的研判力。
3.对待工作有责任感，踏实，敢于创新，思维活跃，具有较强的学习和领悟能力；
4.具有敏锐的商业意识，较强的计划、控制、执行能力；
5、良好的沟通能力、能承受一定的工作压力，勤奋好学，具有开拓精神。
职位六：市场专员
岗位职责：
1. 负责公司宣传、广告资料制作、资料整理，市场调研及网站内容更新及维护；
2.收集市场及竞争对手信息，跟踪掌握客户情况，发现问题及时向上级汇报，并提出合理化建议；
3.推广业务，提供技术咨询，开发跟进潜在客户。
任职资格：
1. 本科及以上学历，市场营销、英语、生物医药相关专业优先；
2. 良好的服务意识和责任心。
职位七 ：助理工程师、技术员、实习生
任职资格：
本科及以上，药学、化学分析、制药、制剂等相关专业；
熟悉药物制剂分析方法及各种分析仪器操作，有固体制剂分析或研发经验优先；
良好的英文水平，较强的资料检索、分析及整理能力。
实习生实习期间表现良好，可转正。
职位八：项目管理
任职资格：
1.本科及以上学历，管理专业，药学专业，英语，生物医药相关专业优先；
2.良好的服务意识和责任心。
岗位职责：
1.公司项目管理，对所负责的项目时间节点进行追踪和把控；
2.委托客户管理，对于客户提出的问题及时反馈给相关人员，与客户及时沟通，为维护好公司与客户的关系；
3.政府相关部门的联系；
4.合同的草拟和审阅。
