- 工作地点：北京
- 职位：
- 信息来源：上海交通大学
说明：
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招聘基本信息
| 单位名称 | 北京强新生物科技有限公司 | |||
| 主题 | 北京强新生物科技有限公司 2018年招聘计划 | 招聘截止日期 | 2019-03-31 | |
| 应聘网址 | ww***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | hr@ | |
| 招聘说明： | ||||
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北京强新生物科技有限公司（以下简称“强新科技”)是在北京市政府支持下，由强新科技集团创建的一家致力于研发、生产、销售世界领先的国际原创癌症靶向药物和基因靶向药物的国际化生物医药公司。 强新科技拥有国际自主知识产权的最新一代基因靶向核心技术(非对称RNA基因靶向技术)、纳米药物与传递技术、合成生物学治疗技术(Synthetic Biology Therapeutics)、癌症干细胞及靶向治疗技术等核心技术均处于全球领先地位。 目前，强新科技的主要研发项目为GB201、GB103和GB801。其中，GB201是世界上第一个针对癌症干细胞的靶向药物，目前正在分别开展针对晚期胃癌、大肠癌、肺癌、胰腺癌的国际多中心III期临床试验，以及针对肝癌、胆管癌、卵巢癌、乳腺癌等其它多种实体瘤的多中心II期临床试验。临床结果显示，GB201具有很好的安全性、药代谢动力学特征以及潜在的广谱抗癌效果，其中对多种癌症显示出令人振奋的潜在治疗效果。GB201在著名的FierceBiotech机构评选的“2012年全球十大临床研发阶段的抗癌药物”中位居榜首。 l 接收简历邮箱：hr@ l 强新（北京）地址：北京市海淀区学院路30号天工大厦B座 l 强新（南京）地址：南京高新开发区星火路10号鼎业百泰大楼A座 l 电话：(010)62336199-6688
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| 附件 |
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| 备注 | ||||
职位(1): 临床研究监察员（CRA）
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验； 2) 对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作； 3) 及时高效地与质量保证、数据与统计、医学写作人员等进行沟通和协调； 4) 及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系； 5) 与项目相关的文件、物资及药品调配。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(2): 生物统计专员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 完成临床研究项目的试验设计、样本量计算、统计分析计划（SAP）及统计分析报告（SAR）； 2) 对其他部门提供生物统计学方面的支持。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(3): 药剂专员
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 药物制剂处方设计及工艺开发； 2) 制剂工艺的优化； 3) 撰写项目相关申报资料（CTD） | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(4): 法务助理（知识产权法方向）
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 负责知识产权的规划、申报、维护、管理工作，处理与知识产权有关的公共关系； 2) 负责国内外知识产权代理机构的选任、沟通与维护工作； 3) 负责对公司的知识产权保护； 4) 知识产权检索分析、专利法律状态检索分析； 5) 与知识产权有关的其他法律事务。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(5): 分析研究员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 负责药物分析方法的建立、转移、样品的稳定性试验设计与实施； 2) 负责公司原料药制剂科研项目的质量研究和质量标准的建立； 3) 负责研究资料及申报资料的编写。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(6): 质量控制专员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 负责日常的检验及验证工作； 2) 负责起草内控标准、检验操作规程等文件； 3) 负责QC部门大型仪器的维护保养及确认工作，负责分析方法的验证与确认工作； 4) 负责原辅料检验标准和检验方法的制定，新增原辅料质量确认管理等工作。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(7): 工程技术研究员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 负责制药工程建设和验收方案的规划、实施； 2) 结合法规要求和技术要求，把控工程的质量； 3) 负责设备设施的验证工作及相关技术资料的编写 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(8): 药代动力学专员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 设计并执行动物药代动力学研究实验方案； 2) 分析整理临床前药代动力学（DMPK）、毒代动力学实验数据； 3) 应用LC/MS/MS独立开发生物样品分析方法，并进行生物样品分析； | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(9): 注册专员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1）负责公司各项目的注册申报、跟进协调及注册文件管理等工作； 2）按照相关规定准备注册资料，并与申报相关人员进行良好的协调与沟通。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(10): 数据管理专员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 在一定时间内收集、整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据； 2) 确保临床试验数据的完整性、准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准； 3) 与临床监察员和研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调； 4) 在一定时间内收集、整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据； 5) 撰写临床数据管理报告。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(11): 工艺研究员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
| 职位描述 | 1) 负责药物工艺研究方案的规划和实施 2) 负责工艺相关技术标准的建立 3) 负责整理技术资料 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 汉语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
