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[苏州]苏州爱美津制药有限公司

(全职,发布于2017-11-11) 相关搜索
  • 工作地点:其它
  • 职位:HR/Admin Clerk-Intern 人事行政实习生
  • 信息来源:前程无忧(51JOB)
说明:

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公司官网:ww***com[点击查看] 福利:专业培训 员工旅游 职能类别:人事助理 1. 前台接待、电话转接等事宜; 2. 资料归档; 3. 人事系统维护操作; 4. 协助招聘工作; 5. 协助其他活动的举办; 6. 上级安排的其他事宜。 岗位要求: 1. 形象气质佳; 2. 周一至周五可提供长期实习者佳; 3. 2018届毕业生; 4. 英语良好; 5. 大专及以上学历。

公司简要介绍:

公司名称:苏州爱美津制药有限公司 公司类型:外资(欧美) 公司规模:50-150人 公司介绍:Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products. Its headquarter is based at New Jersey, US. 爱美津制药是一家集研发和制造于一体的跨国公司,旨在向美国提供高质量的仿制药品。总部位于美国新泽西州。 With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service. 凭借在美国和海外的制药资产和技术专家队伍,爱美津致力于提供高品质产品、有竞争力的价格和无以匹敌的客户服务。 At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd. 2007年底,爱美津完成了在中国苏州工业园区的口服固体制剂生产厂的收购,并成立了苏州爱美津制药有限公司。   The milestones of Suzhou Amerigen are as follows: 苏州爱美津制药的里程碑如下: 2007 Suzhou Amerigen was established       苏州爱美津成立 2008 First US regulatory filing       首次获得美国法规文件受理 2009 First US FDA PAI & General Inspection       首次美国食品药品监督管理局上市批准和常规检查 2010 Received US FDA approval for bulk tablet manufacturing       获得美国食品药品监督管理局的批准生产大包装片剂 2012 Passed CFDA Re-Inspection (GMP 2010 version)       通过中国食品药品监督管理局再次检查-新版GMP (2010版) 2013 Passed US FDA Inspection –Recommended approvals on four ANDAs       通过美国食品药品监督管理局检查- 4个简化新药被推荐批准 2014 Launched US Product and re-introduced China Products       产品在美国市场上市, 中国市场产品恢复生产。 2015 Passed US FDA Inspection on Data Integrity       通过美国食品药品监督管理局针对数据完整性的专项检查