岗位职责：
1. 负责指定临床中心的伦理申请、协议签署和中心启动；
2. 负责指定临床中心的监查工作，确保临床试验按方案和标准操作程序进行；
3. 保证试验文件的妥善保管和归档。
任职要求：
1.临床医学专业、药学等相关本科学历及以上；
2.1-3年的临床监查工作经验；
3.熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP条例；
4.很好的人际沟通、谈判、表达能力；
5.有责任心，能承受一定压力，身体健康、能够适应经常出差；
6.良好的英语听、说、读、写能力；
7.熟练使用计算机办公软件。

职位描述：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者录入临床研究过程中产生的各类数据；
⒎协助伦理审查和伦理申报的工作，协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

任职要求：
1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；
2.较强的沟通、协调能力；
3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4.能承受工作压力，能适应出差；
5.较强的团队合作精神；
6.熟练使用计算机办公软件。

岗位职责：
1、按照《新药临床试验统计学指导原则》要求，进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作；
2、负责试验方案设计、样本量计算、统计分析计划撰写、统计分析报告撰写等相关工作；
3、随机表的生成和管理，临床数据的安全性统计，检测结果的药代动力学统计和生物等效性统计；
4、与别的团队/个人协作，完成领导交办的其他工作和实验项目。

任职要求：
1. 生物统计学、医学或相关专业本科以上学历；
2. 统计基础知识扎实，能熟练使用SAS,WinNolin等统计软件；
3. 英语阅读及书写能力佳，逻辑思维能力强；
4. 具有独立分析问题、解决问题的能力；具有良好的沟通表达能力和团队协作能力；
5. 具有一定的工作和培训经验；
6. 工作态度积极、可以承受一定的工作压力。

岗位职责：
1、负责临床试验各阶段数据管理工作；
2、负责临床试验的数据核查，撰写和审核数据核查计划，实施核查，撰写和审核数据核查报告；
3、负责临床试验的数据库创建、数据录入、数据清理、质疑的管理与清理、EDC锁库等工作；
4、与别的团队/个人协作，完成领导交办的其他工作和实验项目。

任职要求：
1. 生物统计学、医学或相关专业本科以上学历；
2. 了解EDC系统的建库和数据管理功能；
3. 英语阅读能力佳，英语4级及以上；
4. 做事耐心、细心，有一定的承压能力，逻辑思维能力强，有很强的沟通能力。

岗位职责：
1、药物临床前/临床生物分析方法开发与验证 ；
2、生物样本检测方案、相关SOP的编写；
3、根据SOP准确、高效地完成分析实验、实验记录、报告书写、文件整理工作；
4、及时向上级领导汇报工作进展、总结问题并与团队其他同事经验共享；
5、完成指派的常规分析检验任务，仪器设备的维护和管理；
6、完成上级交办的工作任务。

任职要求：
1、本科以上学历，化学、生物或药学等相关专业；
2、1年以上相关工作经验，有药物临床前/临床生物分析方法开发经验者，如PK、PD、BE等，熟悉生物样品前处理，熟悉GLP规范者优先。
3、熟练使用各种液质联用仪。
4. 具有良好的文献检索和英文阅读能力。
5. 全面掌握临床试验管理规范和PK/BE试验的相关法律法规
6. 具备较强的创新能力、学习能力、分析判断能力及问题解决能力等，具有良好的职业素养。

岗位职责：

1、负责公司内部计算机化系统的维护及管理工作；
2、进行服务器、计算机、路由器、打印机等设备的管理和维护，处理网络和计算机故障；
3、负责网站及其他系统的维护，邮箱管理，域的管理；

4、负责软件的验证管理、电子表格的验证管理；软件后台数据的备份维护。

任职要求：

1、计算机或IT相关大专专业；
2、熟悉路由器、交换机、防火墙的网络设备的设置与管理；
3、熟悉计算机软硬件的安装和调试，能解决计算机软硬件的故障；
4、学习能力强，较好的沟通和协作能力，极强的执行力和沟通能力，具备良好的服务意识。