西安万隆制药股份有限公司招聘简章

点击数：82017-11-17 11:25:37　来源: 就业信息网

详情见下文 

  

一、公司简介

西安万隆制药股份有限公司是一家致力于药品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。成立于1995年5月26日，注册地址位于西安市高新区新型工业园创新路5号，注册资本为7,500万元。公司员工人数为500余人，总资产为3亿元。公司主要产品范围包括：抗感染制剂系列、肿瘤用微生物制剂、肿瘤用肠内营养制剂、血容量扩充剂系列、肠外营养液系列、特色专科中成药等。

公司自成立以来，坚持创造一流产品，回馈社会的经营理念。建立了符合现代公司治理要求的内部组织结构，形成科学的决策机制、执行机制和监督机制保证公司经营管理目标的实现；坚持依法治企，守法诚信经营，严格履行纳税义务。对外恪守承诺，保证合作伙伴的利益；依靠健全、独立、严格的质量管理体系确保了一流的药品质量，树立了负责任的企业形象。对内坚持以人为本，企业与员工共同发展，共同分享的激励机制，确保了公司持续稳定的发展。

 

二、招聘岗位及相关要求

质量检测（QC）  若干

岗位职责：

1.严格遵守GMP要求，能够按照操作规程完成相应的操作。

2.对药品进行取样，负责对药品的检验。

3.认真准确的填写每项检验记录，履行各项检验手续，防止出现差错，并对检验数据、结果负责。

4.仪器使用结束后，按规定对仪器、工作间进行清洁、消毒，并及时填写仪器使用记录。

 

任职要求：

1. 国家统招本科及以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；

2.有大中型制药企业QA或QC管理经验者优先，优秀应届毕业生也可考虑；

3.参加过药厂GMP培训学习者优先，熟悉药厂GMP工作要求；

4.熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；

5. 具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；

6. 具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排，适应倒班工作。

 

质量保证（QA）    若干

岗位职责：

1.根据生产过程监控情况及中间产品的检验情况，负责对中间产品是否放行进行批准。

2.根据物料的初验情况及物料的检验情况，对物料的是否放行进行批准。

3.QA负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录及批包装记录，及时填写监控记录，接受质量保证部经理的业务指导，并向质量保证部经理汇报产品质量的具体情况和改进建议。

4.把检验所获得的数据、信息，认真进行分析与评价，及时向质量保证部领导和有关部门发出报告，使领导和主管部门及时了解和掌握产品质量水平及生产过程中可能出现的问题，为质量决策提供依据。

 

任职要求：

1. 国家统招本科及以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；

2. 有大中型制药企业QA或QC管理经验者优先，优秀应届毕业生也可考虑；

3. 参加过药厂GMP培训学习者优先，熟悉药厂GMP工作要求；

4. 熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；

5. 具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；

6. 具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排，适应倒班工作。

 

三、联系方式

招聘邮箱：xawlzy85692069@

招聘电话：029-85692069

 

信息来源：西安万隆制药股份有限公司