海正辉瑞制药有限公司2017年秋季校园招聘

  公司介绍

海正辉瑞制药有限公司总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元，是一家面向中国和全球市场开发、生产和推广品牌非专利药的中美合资有限公司。海正辉瑞下设2家子公司，运营及研发中心位于上海徐汇，生产基地位于杭州富阳，在全国34个城市分别设立办事处，截止2017年第三季度，公司已拥有员工近3000人。

  公司战略及发展计划

海正辉瑞致力于探索及提供优质创新药品和疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质。富阳生产基地现有产品40余种，计划于2018年完成2个新厂房的建设，于2025年完成7个新产品的地产。产品涉及免疫移植、抗生素、抗肿瘤、心脑血管、糖尿病、神经精神、激素等七大领域。海正辉瑞以全链创新为动力，以卓越运营为基石，以客户价值为导向，必将成为中国医药产业的整合者。

  公司福利

富阳基地为为员工提供福利性食堂、三星级标准双人间住宿、工作班车、休闲班车以及旅游班车。除依法为员工提供五险一金外、还为员工投保商业补充保险，可覆盖子女及配偶。除依法享受所有假期，所有员工从入职第一年开始，即可享受10天带薪年假、10天带薪病假。

为丰富员工业余生活，宿舍生活区设立篮球场、台球厅、乒乓球厅、健身房、电子阅览室、迷你KTV。工会还成立了游泳俱乐部、瑜伽俱乐部、摄影俱乐部、户外俱乐部等社团以满足员工的精神生活。

  岗位需求

生产技术员

工作职责

1、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生严格按照SOP规定执行所有生产。

2、 协助上级主管解决生产中出现的问题和不足。

3、 起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。

4、 持续改进、提高生产效率。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

质量化验员/QC

工作职责：

1、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生。

2、 负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。

3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成。

4、 参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。

5、 执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。

专业要求：应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等

质量检查员/QA

工作职责：

1、 负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。

2、 参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。

3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。

4、 负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。

5、 完成上级交办的其他任务。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

  宣讲流程

1、 宣讲结束后直接填写应聘登记表，将准备的简历附在应聘登记表后。

2、 宣讲会结束后第二天面试，请携带成绩单和相关资格证明。

3、 面试合格次日直接签约，请准备好三方协议并和家人做好沟通。

4、 简历投递邮箱：Sitezhaopin@

公司地址：浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号