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2017年11月20日
长沙都正生物科技有限责任公司招聘简章
公司简介:
长沙都正生物科技有限责任公司是在国家医药产业变革浪潮中诞生的国际化医药研发高新技术企业。建设投资6千余万元,运营面积约2400㎡。我们拥有最先进的仪器设备、超优越的办公环境及高水平的团队成员。
公司是“湖南省药物评价产业技术创新战略联盟”牵头单位,先后获批“药物临床评价技术国家地方共建联合工程实验室”、 “复杂基质样本生物分析湖南省重点实验室”、“药品、保健品和化妆品的第三方检测中南中心”、 拟与国家超级计算长沙中心共建“H-D数据中心”,拟建“院士工作站”。
都正人胸怀“立业报国、为国分忧”的理想,秉承“创新、求实”的精神,顺应历史潮流,向国际化、标准化的一流企业稳步迈进。
经营范围:
仿制药一致性评价/生物等效性研究/创新药物I期临床/生物标志物检测/中药基因组与质量分析/大分子药物与诊断试剂研发等。
岗位介绍
1、(高级)后端开发工程师(Java方向) 3人
1. 完成开发实验室LIMS系统的新功能模块,独立地设计、开发、和测试关键应用系统;
2. 有能力对一个应用模块或子系统进行架构设计;
3. 系统核心部分代码编写,疑难问题的解决;
4. 对现存或未来系统进行宏观的思考,规划形成统一的框架、平台或组件;
5. 能为团队引入创新的技术、创新的解决方案,用创新的思路解决问题。
任职要求:
1. 三年以上开发经验,精通JAVA语言,有企业级Web应用系统的开发经验;
2. 掌握pl/sql编程,MySql、Oracle等数据库,sql语言,索引、过程、触发器的使用;
3. 具备良好的面向对象编程能力,熟悉流行的开源技术;
4. 精通B/S架构开发,熟悉并在实际开发项目中使用SSH架构;
5. 熟悉J2EE规范,熟悉各种常用设计模式;
6. 熟悉Jquery、精通前端框架BootStrap以及VueJs或者AngularJs等一种MVVM框架;
7. 团队协作和沟通表达能力强,有Redis,memcache和mongo开发经验者更佳。
岗位职责:
1. 完成开发实验室LIMS系统的新功能模块,独立地设计、开发、和测试关键应用系统;
2. 将作为团队骨干理解业务问题、分析系统需求并编写需求规范;
3. 有能力对一个应用模块或子系统进行架构设计;
4. 系统核心部分代码编写,疑难问题的解决;
5. 对现存或未来系统进行宏观的思考,规划形成统一的框架、平台或组件;
6. 能为团队引入创新的技术、创新的解决方案,用创新的思路解决问题。
任职要求:
1.三年以上开发经验,精通C#编程、.Net FrameworkAPI以及反射应用,精通.NET的B/S开发,熟悉C/S开发。熟悉Web API,WCF 服务框架,熟悉MVC框架;
2.精通SQL编程,熟练使用MySql,Oracle,Sql server,熟悉Linq语法,具备使用存储过程等各种数据库编程和算法能力,有企业级数据存储优化经验优先;
3.熟悉Jquery、精通前端框架BootStrap以及VueJs或者AngularJs等一种MVVM框架,能够熟练运用.net框架下的异步模式, 掌握面向对象模型设计以及常用设计模式;
4.具备良好的面向对象编程能力,熟悉流行的开源技术,熟悉.NET Core开发技术栈更佳;
5.团队协作和沟通表达能力佳,有redis、memcache和mongo开发经验者更佳。
岗位职责:
1. 负责对接后端开发进行前端页面实现;
2. 提升前端性能、安全以及团队的开发效率;
3. 研究和探索创新的开发思路和前沿的前端技术,应用到团队与产品中。
任职要求:
1. 2年以上开发经验,熟悉W3C标准,精通HTML、JAVASCRIPT、CSS、NODEJS, 对React/Vue/Angular, NW/electron 中一种或多种框架工具有较丰富的实践经验;
2. 深刻理解Web标准,对前端性能、可访问性、可维护性等知识有实际的了解和实践经验;对前端工程化与模块化有实际的了解和实践经验;
3. 对前端领域的新知识保持关注和学习热情;
4. 思路清晰、逻辑思维能力强,具有良好的学习、沟通、问题分析定位能力;
5. 具备良好的职业操守、团队精神,对工作、项目负责。
岗位职责:
1.负责web前端的开发工作;
2.负责web前端系统分析、优化与架构工作;
3.提交周工作总结及下周工作及学习计划。
任职要求:
1.本科及以上学历,计算机相关专业;
2.1年以上前端开发经验;
3.熟悉浏览器兼容技术,精通HTML、CSS、JavaScript等前台相关技术,熟悉W3C网页标准,了解至少一种后台语言的开发机制(如php、Java等);
4.能熟练运用一种常见AJAX框架(如Jquery等),参与或者开发过某种JS框架者尤佳;
5.了解AngularJs、VueJs、ReactJs等框架,爱关注前沿前端开发技术者优先。
5.熟悉面向对象编程,对JS性能优化有一定了解;
6.善于解决问题,有较强的学习欲望,善于沟通。
岗位职责:
1.审核aCRF, eCRF等相关数据库和数据集结构文件;
2.负责编写和测试数据核查程序;
3.协助数据管理员完成数据库清洗;
4.负责数据管理相关报告的程序编写、维护和运行;
5.编写SAS程序生成SDTM/ADaM;
6.按照统计分析计划编写程序,生成统计图表。
任职要求:
1.生物/医学统计学、数理统计、计算机、运筹学、生物信息、公共卫生、药学等专业;
2.本科以上学历,硕士优先,具有一年以上独立SAS编程完成项目的经验者优先。
岗位职责:
1.制定统计分析计划、建立统计模型、实施数据审阅和统计分析;
2.协助研究方案的制定、样本量的计算、方案和CRF的审阅;
3.协助统计分析报告或临床总结报告统计章节部分的撰写;
4.为经验较少的员工提供生物统计指导;
5.为研究项目提供统计编程方面的解决方案;
6.协助组织公司季度年度统计报告,检查数据完整性、正确性,定期向上级汇报;
7.落实贯彻完成上级领导交办各项其它工作。
任职要求:
1.流行病与卫生统计学、生物统计学或数理统计等数学专业,要求掌握较深的统计学以及计算机应用知识;
2.精通SPSS、SAS等统计软件,具备一定的临床试验基础知识,有GCP证书;
3.至少具有1年从事相关生物统计分析的工作经验;
4.逻辑思维能力、书写及表达能力强,精益求精,良好的团队合作能力。
岗位职责:
1.撰写数据管理计划和数据管理报告;
2.撰写数据核查计划并测试数据核查程序;
3.按照标准要求撰写数据结构说明和注释CRF;
4.数据疑问管理与追踪(包括系统疑问、SAS疑问、人工疑问);
5.合并用药、疾病病史、不良事件编码;
6.数据管理进展汇报;
7.准备数据审核会议资料,参与数据审核会议;
8.完成上级交与的其他相关工作。
任职要求:
1.临床医学、预防医学或药学等医学相关专业,本科以上学历,35岁以下;
2.熟练掌握office、excel办公软件,具备同时管理多项任务和项目的能力,有临床试验相关经验者优先;
3.逻辑思维能力、书写及表达能力强,精益求精,良好的团队合作能力;
4.熟悉CDISC标准,有EDC使用及医学数据管理经验者优先。
岗位职责:
1.熟练掌握业务范围内的试验标准、技术规范、仪器设备的原理和使用方法。
2.严格执行检测技术法规和规章制度,严格执行实验方案并在实验结束后提供数据结果。
3.积极开展各项检测工作,完成项目组长接受的检测任务。
4.负责生物样本分析方法的建立与实施。
5.负责临床采集生物样本的测定。
6.密切掌握项目进展,书写各项实验记录,确保其及时、直接、准确和清楚。
7.记录实验中出现的意外情况和采取的措施,项目结束后整理成内部交流资料。
8.负责保持实验环境的整洁和检测环境的安全。
9.及时处理QC组和质量部提出的问题,确保检测各环节均符合要求。
10.落实贯彻完成上级领导交办各项其它工作。
任职要求:
本科以上学历,药学、生物学相关专业,2018应届毕业实习生均可。
岗位职责:
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。
5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。
6.创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。
7.负责相应研究中心的研究财务管理。
任职要求:
1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。 一年临床研究或临床监查经验;
2.良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求;
3.通过公司培训掌握方案要求的知识。
4.良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。
5.良好的口头和书面沟通能力(包括能熟练应用英语)。
6.良好的组织和解决问题的能力。
7.有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。
岗位职责:
岗位职责:
1. 建立临床研究中心,制定和执行临床中心SOP、管理制度以及工作流程;
2. 全面负责临床中心工作的正常运行,协调与医院各职能部门的关系;
3. 协助组建高素质的Ⅰ期和BE临床研究团队;
4. 制定工作计划并贯彻实施,以解决临床试验过程中的突发事件;
5. 协助合作医院药物临床试验机构以及伦理委员会进行临床试验项目的管理;
6. 负责完成领导交办的其它事项。
任职要求:
1. 本科以上学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;
2. 良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求,熟悉药物临床试验机构以及伦理委员会的工作程序,熟悉医学术语;
3. 责任心强,沟通及协调能力强,具备良好的中英文基础;
4. 有机构协调员工作经验或临床试验相关经历更佳。
2、
福利待遇:
基本福利:五险一金、法定节假日、年假、婚假、产假、病假等;
工作时间:五天双休制,每天7.5小时;
节日福利:传统节日发放节日物资和红包;
人文福利:结婚礼金,生子礼金、儿童福利等等;
生日福利:公司为每位员工赠送生日贺卡及礼金表示庆祝;
环境福利:公司现有员工近90人,其中本科及以上学历占比超90%,其中硕士
占比30%,博士占比8%,拥有优越的办公环境和优秀的同事伙伴;
培训福利:公司提供岗前培训、导师培训、技能培训、外出培训深造的机会;
晋升福利:丰富的内部晋升机会,体系化的职业发展通道;
人才福利:公司有“雄鹰、猎鹰、雏鹰”人才补助,只要你纳入计划,补助月月发;
活动福利:每月两次的小型集体活动,每年两次大型公司旅游;
其他福利:全勤奖励、建议嘉奖、绩效嘉奖等等。
联系方式:
1、联系人:王胜;
2、电话:18573309373;
3、邮箱: hr@;
4、地址:湖南省长沙市高新区麓天路28号,麓谷科技产业园C10栋。