- 工作地点：其它
- 职位：
- 信息来源：山东大学
说明：
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绿叶制药2018年校园招聘
发布日期：2017-11-29
招聘信息
| 标题 | 绿叶制药2018年校园招聘 | 招聘截止日期 | 2018-07-31 | |
| 应聘网址 | 直接投递简历至邮箱，可以得到快速反馈奥！ | 简历投递邮箱 | wangzhiyuan@ | |
| 招聘简章： | ||||
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绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业，公司成立于1994年，2014年在香港主板上市(02186.HK)。公司在中国、美国和欧洲设有生产及研发基地，并在中国香港、新加坡和马来西亚设有分支机构，全球员工近4000名。 绿叶制药致力于创新药物的研发、生产和销售，30余个上市产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、糖尿病等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及中国、美国、欧洲、澳洲、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。绿叶制药建立了与国际接轨的研发体系，在微球、脂质体、透皮释药和皮下植入剂等新型给药系统领域处于国际先进水平。公司拥有丰富的在研产品线，多个创新制剂及创新药在美国FDA开展不同阶段的注册临床研究，并已取得突破性进展。 以成为最受尊敬的全球领先制药企业为愿景，绿叶制药将继续以创新和国际化为方向，力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。
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| 招聘附件: | ||||
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职位(1): QA工程师
| 职位名称 | QA工程师 | ||||||
| 需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 山东省 烟台市 | ||||
| 外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 5000-7000 | 职位类别 | 其他人员 | ||
| 学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
| 专业 | 制药工程 制药工程学 | ||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行巡检，并对成品进行取样； 2、协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常； 3、车间工艺、清洁、设备验证工作； 4、参与GMP审计的准备和现场审查； 5、协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。 任职要求： 1、本科、硕士，药学、生物等相关专业； 2、熟练使用电脑打印机等办公设备； 3、正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力。 | ||||||
职位(2): QC工程师
| 职位名称 | QC工程师 | ||||||
| 需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 山东省 烟台市 | ||||
| 外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 5000-7000 | 职位类别 | 其他人员 | ||
| 学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
| 专业 | 制药工程 制药工程 制药工程学 | ||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证； 2、负责质量标准、检验规程及记录的起草； 3、负责稳定性考察过程中质量研究、杂质研究与鉴定； 4、负责HPLC、GC仪器的维护； 5、负责申报资料的撰写； 任职要求： 1、本科以上学历； 2、药学、生物相关专业； 3、熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程，具有良好的计划、组织、沟通及协调能力。 | ||||||
职位(3): 生产工程师
| 职位名称 | 生产工程师 | ||||||
| 需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 山东省 烟台市 | ||||
| 外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 5000-7000 | 职位类别 | 其他人员 | ||
| 学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
| 专业 | 制药工程 制药工程 制药工程学 | ||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责把控车间相应工序的原理及流程，对产生的偏差进行分析判断； 2、负责编写修订生产相关SOP、工艺规程、验证方案及其他相关文件； 3、负责对工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施； 4、负责参与车间认证相关工作，并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改； 5、负责车间仪器、设备、计量器具的管理使用。 任职要求： 1、本科、硕士，药学、生物等相关专业； 2、熟练使用电脑打印机等办公设备； 3、正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力 | ||||||
职位(4): 单抗生产工程师
| 职位名称 | 单抗生产工程师 | ||||||
| 需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 山东省 烟台市 | ||||
| 外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 5000-7000 | 职位类别 | 其他人员 | ||
| 学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
| 专业 | 生物技术 生物科学 细胞生物学 生物工程 微生物学 生物与医药 | ||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、参与抗体原液和制剂车间设备URS编写； 2、参与车间FATSATIQOQPQ、风险分析报告等文件编写； 3、参与抗体车间工艺转移、试生产、工艺和清洁验证等工作； 4、负责培训、SOP文件起草等； 5、车间GMP符合性建设的其他相关工作 任职要求： 1、本科、硕士，生物等相关专业； 2、熟练使用电脑打印机等办公设备； 3、英语六级以上优先考虑。 | ||||||
