[成都]成都维恒医药科技有限公司2018招聘

成都维恒医药科技有限公司致力于医药研究领域的专业技术服务，公司位于成都市双流西航港工业开发区科技企业孵化中心。公司合伙创始人分别来自药物合成、化药制剂、中药制剂、药物分析等专业领域，均具有10年以上药物研发经验，熟悉药品审评技术要求，取得多项实际成果，具有丰富的产业化经验。公司配套设施齐全，拥有一支专业、精干、高效的员工队伍，旨在为广大客户提供专业、高性价比的技术服务。

公司能提供创新药物研究、仿制药物开发、食品及保健食品研发、生产工艺技术优化等全方位技术服务；深刻理解医药企业研发需求，具有快速的政策反应性和适应力。目前公司已在成都（川藏）股权交易中心挂牌。

现提供以下技术服务：

l 化药、中药（含天然药物）、食品、保健食品、 化妆品、消杀剂产品研发及技术转让；

l 药品生产企业已有品种质量提升/工艺技术改进（包括药物一致性评价）；

l 化学中间体、杂质制备及转让；

l 原料药/制剂工艺技术开发及转让；

l 项目分析及医药信息咨询；

l 协助办理药品生产技术/新药技术转让。

团队由药学各领域的专家领衔，没有之前政策法规环境下遗留的老问题和旧项目，更规范、更专业。

我公司承接的仿制药一致性评价研究，提供以下服务内容：

（1）参比制剂选择和分析，明确目标药品的质量概况（QTPP）和关键质量属性（CQAs）；

（2）厂家产品与参比制剂的质量对比研究：明确质量差异，针对性开展工作；

（3）原料药研究：对制剂所用原料从杂质、溶解度、晶型等多方面进行研究，对原料合成工艺进行优化；

（4）辅料筛选：类型，来源和用量的考察，原辅料相容性试验；

（5）处方筛选和工艺优化：明确影响产品CQAs的关键工艺参数（CPPs），使仿制药品与参比制剂在多种pH介质中溶出行为一致；

（6）对质量标准进行研究与修订：有区分力的溶出方法和有关物质检测方法的开发与验证；

（7）质量对比研究：自制品和参比制剂有关物质和溶出行为等关键属性考察；

（8）更改处方工艺后的品种工艺放大验证及交接；

（9）稳定性研究；

（10）处方和工艺变更的补充申请研究和资料整理；

（11）生产工艺交接与分析方法转移，确保厂方可重复；

（12）研制和生产现场核查的支持与配合。

招聘职位：

一、制剂研究员

招聘人数：2名

招聘时间：2017年12月

性别：男女不限

岗位职责：

1、 根据药品研究法规技术要求及项目试验方案，进行药物（含兽用药）的处方、工艺研究；

2、 根据项目负责人的安排和试验计划，进行保健品及食品的开发实验研究；

3、负责原始记录和申报资料撰写，对试验数据和资料真实性负责；

4、完成主管领导交办的其他工作。

5、实验室日程卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。

任职要求：

1、22-35岁，药学或相关专业大专及以上学历；

2、了解药品注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规；

3、熟悉原始记录、实验记录撰写；熟练使用各种常规制剂设备及日常维护；优秀应届毕业生亦可；

4、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业，良好的团队合作精神和沟通能力。

二、制剂项目经理

招聘人数：1名

招聘时间：2017年12月

性别：男女不限

岗位职责：

1. 负责承担药物研发项目，独立设计和指导开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等；

2. 制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；

3. 根据最新药品注册法规要求，负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录；

4. 积极跟踪国内外最新研究进展，参与立项等相关工作；

5. 协调技术资料及生产工艺技术交接。

任职要求：

1. 制药工程、药学或药物制剂等相关专业毕业，本科及以上学历；

2. 三年以上行业内相关工作经验，具有一定的项目管理经验，能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制，自身有良好的实验操作能力，具有注射剂研发经验优先；

3. 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备；熟悉多种剂型的工业生产设备和生产流程，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先；

4. 熟悉药品开发政策法规及相关技术要求，对药品申报流程、注册法规等有较全面的理解与掌握，了解现阶段技术审评的要求，独立成功注册过产品者优先；

5. 良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德。

公司提供具有竞争力的薪资待遇（工资 项目提成，项目提成属月薪之外的项目奖励，与完成项目研究数量及质量挂钩）；实行双休、带薪年假，提供专业的技术培训机会，将员工个人成长与公司发展相联系，鼓励创新、提供广阔的发展空间。

三、制剂部门主管

招聘人数：1名

招聘时间：2017年12月

性别：男女不限

岗位职责：

1. 全面负责制剂部门的研究管理工作，确保部门工作的实施及安排；

2. 负责制剂项目的立项工作，包括选题方向的把握，项目的评估，整体把控项目的进度及关键节点；

3. 跟踪国内外制剂最新研究进展，掌握医药领域的最新动态及政策法规；

4. 负责药物制剂项目的技术指导与研究工作，指导并审阅药品申报资料、原始记录的撰写及修订；

5. 负责部门的日常管理工作。

任职要求：

1. 制药工程、药学或药物制剂等相关专业毕业，本科及以上学历；

2. 三年以上制剂项目管理经验，优秀的领导能力，能够带领制剂研发团队同时进行多个产品的研发工作；

3. 具有指导、培养下级人员，提高下级人员业务水平的能力；

4. 系统全面地掌握制剂研究技术，对现有药品政策有较深入的理解与掌握；

5. 优秀的管理能力及强烈的责任感，优秀的团队合作精神和良好的职业道德；

联系人：王女士

联系电话：13518199773     028-85873627

QQ:415462073