[重庆]重庆科润生物医药研发有限公司2018招聘

重庆科润生物医药研发有限公司

2017年招聘简章

一、公司简介

重庆科润生物医药研发有限公司成立于 1997 年，专注于生物技术药物研发已有近 20 年历史，隶属于重庆希尔安药业集团有限公司。集团公司成立于 1997，旗下囊括了中药、化药、生物药、房地产以及金融投资等领域，总资产近 30 亿元，属于国家生物产业基地龙头企业。

经过近 20 年的发展，科润在重组蛋白药物研发方面积累了丰富的经验，目前已建立了国内领先的重组蛋白药物中试研发平台，具备完善的设施设备和标准化管理体系。公司平台先后获得数十项国家及地方政策支持：2010 年获批国家“十一五”重大科技专项—“重大新药创制”酵母表达重组蛋白药物中试放大技术平台；2011 年被重庆市发改委认定为“重组蛋白药物工程研究中心”；2012 年被授予“国家高新技术企业”。

成立至今，公司成功自主开发了多个重组蛋白药物，在国内同类企业中名列前茅：1999年用于治疗因肿瘤化疗引发的血小板减少症的1类新药“重组人白介素-11”在获得临床批件后转让给东阿阿胶，已实现产业化；2003年用于抗凝血的7类新药“重组水蛭素”获得了临床批件；2007年用于治疗骨质疏松的1类新药“重组人甲状旁腺素（1-84）”获得临床批件，2010年完成I期临床试验后转让给步长制药，目前正在进行III期临床试验；2017年用于肿瘤化疗解救的1类新药“重组羧肽酶G2”获得临床批件，即将进入I期临床研究；此外，还有多个治疗用重组蛋白药物在研。

科润生物始终坚持员工是企业发展的基础和根本动力，高度重视人才的可持续发展和培养。公司为员工搭建学习平台和机会，努力营造积极向上的工作环境，不断提升工作绩效和个人能力，让员工有一种价值实现的自豪感和企业荣誉感。通过“导师负责制”的培养方式，引导员工融入团队，快速成长，树立远大的职业发展观。公司关注员工思想动态，努力创造舒适、和谐的工作环境。公司不定期的组织员工开展多种形式的文化体育娱乐活动，以多种方式帮助员工解决实际问题，不断提升员工的满意度和归宿感，增强团队凝聚力。

公司建立了完善的绩效激励机制，在基本薪资以外，提供丰厚的项目开发奖。根据员工的个人成长和业绩，公司通过内部职称评定，以超越同行业的水平，有计划地进行提升薪资收入。公司始终坚持公平、公正的良性竞争原则，为每位员工提供发展晋升通道和有竞争力的薪酬及福利，保障员工在不断挑战中提升能力、实现自我价值。

我们用最诚挚的邀请，最具吸引力的薪酬体系，最人性化的关怀，期待有志于从事生物药的人才加盟。

二、薪酬福利

1、基本薪资。(1) 应届本科：年薪5~6万。(2) 应届硕士：年薪7~8万。(3)应届博士：年薪10~15万。(4) 有工作经验，特殊专长或公司急需人才，待遇面谈。

2、晋升通道：入职后每两年进行一次技术等级评定，上升一个等级，基本薪资上调30%以上。

3、奖励机制：除基本薪资外，另设有项目开发奖、转让奖、效益奖等。使技术团队一起分享公司发展带来的效益。

4、福利：五险（养老、失业、工伤、生育、医疗保险）；住房补贴；节日慰问礼金（品）；结婚礼金；公司组织度假旅游；根据工龄，享受带薪年假；各种文体活动等。

三、招聘岗位

1、蛋白纯化研究员：3人

工作职责：

1）负责蛋白药物纯化工艺研究。

2）根据任务目标，制定研究方案、计划、目标。

3）按照药物研发标准做好研究记录及总结。

任职要求：

1）生物或药学等相关专业本科及以上学历。

2）熟悉蛋白纯化方法和手段，具备基本的方案设计能力。

3）有一定的蛋白纯化经验。

4）具备一定的沟通、协调能力。

2、细胞工程研究员：2人

工作职责：

1）负责哺乳动物细胞转染，细胞培养，筛选。

2）对细胞株进行评价和稳定性研究。

3）根据任务目标，制定研究方案，做好研究记录及总结。
  任职要求：

1）生物或细胞工程等相关专业硕士及以上学历。

2）有扎实的分子生物学、细胞生物学等相关专业知识。

3）熟悉细胞培养，熟练掌握相关实验操作技能。

4）有团队合作精神和良好的沟通能力。

3、发酵研究员：2人

工作职责：

1）大肠杆菌工程菌、酵母工程菌中重组蛋白药物的发酵。

2）发酵工艺的建立及发酵条件优化。

3）根据任务目标，制定研究方案，做好研究记录及总结。

任职要求：

1）发酵、生物技术等相关专业本科及以上学历。

2）熟悉大肠杆菌、酵母菌发酵。

3）能吃苦耐劳，有良好的团队合作精神。

4、上游研究员：2人

工作职责：

1）负责上游工程菌构建及筛选。

2）根据任务目标，制定研究方案、做好研究记录及总结。

任职要求：

1）生物或药学等相关专业硕士及以上学历。

2）熟悉掌握基因克隆、载体构建、蛋白表达、产物检测等基因工程技术。

3）熟悉大肠杆菌、酵母表达系统，有一定的工程菌株构建及筛选经验。

4）具有良好的组织、协调及沟通能力。

5、生物药质量研究员：2人

工作职责：

1）负责制定生物药质量标准试验方案及实施计划。

2）负责完成药品质量研究的方法学试验、样品检验、稳定性研究等工作。

3）撰写质量研究部分的申报资料。

任职要求：

1）药学、分析化学、生物技术等相关专业硕士及以上学历。

2）熟悉生物药研发流程，具备蛋白质分析理论基础和药物分析实践经验；熟悉质量研究指导原则及相关注册法规，能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC、GC、UV等）。

3）具有良好的协调沟通能力；勤勉敬业，具备优良的职业道德和团队协作精神。

6、制剂研究员：2人

工作职责：

1）负责蛋白药物制剂工艺研究。

2）根据任务目标，制定研究方案、做好研究记录及总结。

任职要求：

1）生物或药学或制剂等相关专业硕士及以上学历。

2）具有蛋白药物制剂、冻干工艺、稳定性研究的经历和经验的优先考虑。

3）具备一定的沟通、协调能力。

7、临床监察员（CRA）：2人

工作职责：

1）负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位。

2）按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作。

3）负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行。

4）负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。

任职要求：

1）临床医学或相关专业本科以上学历。

2）熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规。

3）有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；有强烈责任心与敬业精神，能承受工作压力；能接受长期出差。

4）有临床监查工作经验与抗肿瘤药物方面经验优先。

四、联系方式

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地址：重庆市北部新区水星北翼厂房5楼1号
联系人：辛老师

电话：023-68690873/13883609622

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