[重庆]重庆乾泰生物医药有限公司2018招聘

    工艺部研究员

主要职责：

1、完成菌种选育、分离纯化、合成等研发小试工艺交接；

2、进行中试放大与试生产工艺开发；

3、根据生产计划，完成批量生产任务；

4、撰写工艺报告及相关操作规程； 

5、完成主管领导交办的其他工作；

任职要求：

1、本科及以上，微生物学、制药工程、化学工艺、生物工程、应用化学、制药工程、生物化学与分子生物学等相关专业，英语4级以上；

2、熟悉文献检索、了解药品cGMP；

3、能接受连续2个月左右时间出差的安排；

4、工作态度端正，作风严谨，好奇心和责任心强，沟通能力强，团队协作意识强，身体健康；

药物提取与纯化研究员

主要职责：

1、根据项目计划，完成微生物药物提取与纯化小试工艺，中试放大与试生产工作工艺开发；

2、撰写工艺开发报告和注册相关的CTD资料； 

3、完成主管领导交办的其他工作；

任职要求：

1、药学、天然药物化学、微生物与生化药学及相关专业，本科及以上，英语4级及以上；

2、3年以上微生物药物提取与纯化研发工作经验，有微生物来源的抗肿瘤药物提取经验者优先；

3、熟练掌握层析填料筛选、层析条件优化、结晶工艺开发及优化技能，对微生物发酵、化学物质结构确证和分析方法有一定了解；

4，熟悉文献检索、专利撰写、药品国内外注册法规，了解药品cGMP；

5，能接受连续2个月左右时间出差的安排；

6、工作态度端正，作风严谨，好奇心和责任心强，沟通能力强，团队协作意识强，身体健康；

公 司 简 介

重庆乾泰生物医药有限公司成立于2011年9月，是博瑞生物医药（苏州）股份有限公司全资子公司。位于重庆市北碚区国家大学科技园，主要从事“微生物药物”工艺研发和国内外注册。

公司注册资金300万元，固定资产1000余万元。独立研究实验室面积1200平方米。公司设置有菌种发酵、提取纯化、药物分析、药品注册、药物合成、药物制剂、微生物药物信息情报等几个系统。现研发团队60余人，其中硕士13人，本科32人，大专9名。公司认为，每位员工都是我公司持续发展难能可贵的财富。他们不但有丰富的专业知识、超强的研发能力，且具备良好的职业素养。

2013年12月，公司通过ISO9001:2008 GB/T 19001-2008质量管理体系认证，建立的质量管理体系符合“生物发酵类医药制品及中间体的研发”标准。2015年11月，公司被评为重庆市“高新技术企业”。

公司产品涉及抗肿瘤、抗真菌和抗耐药菌等的疾病治疗领域，并在微生物制药的研发上取得了巨大的进展。从2011年9月成立至今，共开展了18个产品的在线研发，其中9个产品已经进入中试与试生产阶段；后续储备10余个产品；已有两项技术出口到欧洲；已申请国家发明专利十余项。

公司拥有10L-50L全自控发酵罐、分析与制备HPLC、UPLC、陶瓷膜与超、纳滤设备、NBS生物摇床、进口冻干机、密理博超纯水仪、超低温冰箱等实验设备200余台（套）和配套的发酵工厂，能够满足公司工艺开发和药品注册质量研究实验需求。

母公司“博瑞生物医药（苏州）股份有限公司”位于苏州工业园区风景秀丽的独墅湖畔，是“国家级高新技术企业”、“江苏省多手性药物工程技术中心”和“江苏省科技创新型企业”，财务评级AAA。专注于研发和生产市场稀缺的高难度原料药和制剂，成立至今，销售和利润以每年100%的增长率快速发展。目前拥有4家全资子公司：除我公司以外，在苏州工业园区建成6000㎡研究院、3000㎡中试基地和6000㎡GMP制药工厂；在泰兴建成占地30亩的制药前端生产基地。已成为涵盖研发、生产、销售全产业链的医药集团。博瑞生物每年研发资金不少于销售收入的30%，全公司500名员工中将近70%是研发人员。公司共申请发明专利106项，授权27项，其中2项PCT全球专利。博瑞生物重视药品注册体系和cGMP质量体系建设。2013年通过美国FDA现场考核。2014年向USFDA提交4个DMF申请。2015年顺利通过欧盟cGMP检查。这意味着公司生产和质量体系和国际接轨，产品可以进军欧美高端市场。

重庆乾泰生物医药有限公司作为博瑞生物医药（苏州）股份有限公司在“微生物医药”研发领域的新兴力量，将以专业的产品研发能力，为客户提供高质量的产品和技术服务。将我公司发展成为博瑞生物旗下一家具有竞争力的，兼具创新、专业、精益求精、高水准的微生物药物专业技术开发公司。