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[上饶]江西成琚药业有限公司

(全职,发布于2018-01-09) 相关搜索
  • 工作地点:其它
  • 职位:设备管理员(实习)
  • 信息来源:前程无忧(51JOB)
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公司官网:ww***com[点击查看] 福利:五险一金 免费班车 专业培训 绩效奖金 年终奖金 定期体检 弹性工作 职能类别:工程/设备主管 1 基本信息 职位名称 设备GMP验证员 职位代码 1901019 所属部门 设备部 职 系 管理层级 职级 E 直属上级 设备部经理 2 职位概要 制定、组织实施公司公用系统及新设备的验证工作,为公司产品质量提高提供GMP保障。 3 职位在组织中的位置   4 岗位职责 验证组织 工作 建立本部门验证管理体系和机制,组织、管理设备工程部的验证工作 编制部门年度项目验证计划,并根据项目增加或变更情况,及时调整计划 负责起草公用系统验证及再验证方案 负责起草新设备、新系统的URS和4Q验证方案 制定项目实施计划,组织和推进相关验证方案的执行,最终形成报告 审核相关验证方案及报告 培训验证知识。 临时工作 经理安排的其它工作。 5 相关的资讯 ? 部门负责公司设备的正常运行。 ? 部门承担公司设备工程管理,以保证符合GMP的相关要求。 6 任职要求 性别 男女不限 年龄 23-55 性格特征 严谨、原则性强 学历与专业 药学或相关专业本科以上学历 工作经验 3年以上药品生产质量管理相关工作经验 应接受培训 受过药品生产质量管理技术、药政法规、药品生产验证和GMP认证等方面的培训。 应掌握知识 掌握药品生产质量管理、药政法律法规、药品生产验证和GMP认证等方面的知识 工作技能 ◆ 对药品生产、质量管理有系统的掌握和实践经验积累,对药品生产验证、GMP认证等具有丰富的实践经验; ? 熟悉验证工作流程和工作方法; ? 熟悉中外药政法规; ? 具有较强的组织、沟通、协调和推进能力; ? 具有敬业精神及工作激情,能接受高强度的工作,工作态度积极乐观; ? 善于与人沟通交流,待人公平、处事公正。 ? 较好的中英文听、说、读、写能力。 公文处理 具备较强的文字及数据分析能力 计算机 对办公软件、ERP管理系统熟悉,熟练使用相关的GMP管理软件 7 工作条件 工作场所 办公室 环境状况 舒适 作息状况 正常作息的节假日 危险性 基本无危险,无职业病风险

公司简要介绍:

公司名称:江西成琚药业有限公司 公司类型:民营公司 公司规模:50-150人 公司介绍:因公司发展需要,现诚聘如下人员