[太原]太原市诚诚科技有限公司

专业1:临床医学与医学技术 专业2:药学 福利:专业培训 交通补贴 职能类别:临床研究员 职能类别:临床协调员 岗位职责 1、在项目经理的指导下，根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行； 2、根据临床试验监察计划，定期拜访试验中心，核查研究方案，病例入组，试验数据，以确保临床试验和试验结果的合规性； 3、协助研究者解决临床试验过程中可能出现的各种问题； 4、确保试验数据及时、准确、完整地记录在病例报告表EDC中； 5、定期向临床研究经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题； 6、协助研究者及时完成数据疑问； 7、及时、完整地收集研究相关资料； 岗位要求 1. 临床药学、医学、护理学相关专业；临床专业更佳； 2. 熟悉Office办公软件； 3. 工作踏实、认真、勤奋、积极，能够适应经常性出差和能承较高的工作压力 4. 有较好的沟通和表达能力，与研究者建立友好的合作关系； 5. 具备优秀的团队合作能力； 6. 有GCP证书者、有CRA、CRC任职经验者优先；

公司名称:太原市诚诚科技有限公司 公司类型:民营公司 公司规模:少于50人 公司介绍:太原市诚诚科技有限公司是一家专业从事新药、仿制药临床研究的合同研究组织(Contract Research Organization，简称CRO)机构。提供药物Ⅰ期至Ⅳ期、出口注册及中药品种保护、上市后再评价临床研究方案设计、组织实施、数据管理与统计分析，以及消杀类、化妆类、器械类、日化类等产品研制与开发的一系列专业化技术服务。 公司设有医学部、信息部、临床监查部、数据管理部、数据分析及研制开发等部门。目前运行的临床研究项目涉及内分泌、呼吸、神内、心血管、妇科、泌尿、骨伤、精神卫生、风湿免疫等专业；研究开发的产品涉及以上多种类别。 多年来，本公司架构的良好技术服务平台，汇聚了省内优秀技术人才，形成了一支高效率、高素质的专业团队，承接多项新药、仿制药临床研究工作，为国内多家知名企业提供了优质技术服务。多品规的消杀、化妆、器械、日化等产品研发成功，并获得多项国家知识产权局授权的发明专利。