- 工作地点：上海
- 职位：
- 信息来源：上海交通大学
说明：
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招聘基本信息
| 单位名称 | 上海有临医药科技有限公司 | |||
| 主题 | 校友企业 诚聘生物分析研究员/分子诊断研究员/监察员培训生TCRA | 招聘截止日期 | 2018-07-31 | |
| 应聘网址 | jo***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | @ | |
| 招聘说明： | ||||
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上海有临医药科技有限公司专注于解决肿瘤临床需求，致力成为抗肿瘤医药产品临床研究首选合作伙伴。 有临医药以患者需求为核心，向客户提供临床试验CRO、受试者招募、生物分析以及第三方医学影像评估等临床试验相关的专业服务。 有临医药团队来自国内抗体药物领军企业的核心团队，均有15年以上新药开发从业资历，具备全过程的产业促进和项目运作经验，帮助新药快速从实验室走向病床。 有临医药科研团队负责人为上海交通大学生物医学博士毕业，上海交通大学生命学院兼职教授。团队核心成员也来自上海交通大学生物相关专业。诚邀交大校友加入有临研发团队。 有临拥有600㎡生物分析实验室，实验室配备先进的仪器设备、严格的质量体系和验证的LIMS实验室信息管理系统、完备的数据管理系统，符合FDA/OECD/CFDA GLP标准。 有临医药临床研究团队(CRO) 为新药提供Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期及Ⅳ期临床试验全流程服务。全闭环式的深度合作模式，助推创新肿瘤药物的上市。 公司聚焦肿瘤领域，具备持续和快速成长能力，为交大校友提供具有学习和成长空间的工作机会和薪酬待遇。
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| 附件 |
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| 备注 | ||||
职位(1): 生物分析研究员/高级研究员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-15 | |||||||
| 职位描述 | 岗位描述： 1. 协助进行PK、Biomarker、ADA、NAb等方法开发及验证； 2. 负责起草相关SOP，Method及Plan； 3. 负责样品检测、数据处理及分析报告撰写； 4. 负责实验室仪器设备日常维护和保养； 5. 协助参与实验室管理及项目管理； 6. 完成上级安排的其他工作。 任职条件： 1. 本科以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2. 英语四级以上，读写能力良好； 3. 对待工作认真负责，具备较强的动手能力； 4. 积极主动，有良好的团队精神和沟通能力； 5. 具有以下工作经验者优先： a) 生物大分子PK/ADA、ELISA、MSD、细胞活性等相关工作经验； b) 小分子PK/BE、LC/MS等相关工作经验； c) GLP、GLCP实验室工作经验。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 英语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(2): 分子诊断研究员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-15 | |||||||
| 职位描述 | 岗位描述： 1. 参与肿瘤早筛、伴随诊断产品开发； 2. 协助医学检验实验室日常管理及第三方认证； 3. 协助分子诊断技术转移和技术认证工作； 4. 完成上级安排的其他工作。 任职条件： 1. 本科以上学历，分子生物学、生化、医学检验等相关专业； 2. 英语六级以上，听说读写能力良好； 3. 对待工作认真负责，具备较强的动手能力； 4. 积极主动，有良好的团队精神和沟通能力； 5. 具有以下科研经验者优先： a) 基因甲基化体外诊断产品开发经验； b) 基因突变和biomarker分析经验； c) 二代测序及算法相关工作经验； d) 医院或第三方医学检验实验室工作经验。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 英语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(3): 监查员培训生-CRA trainee
| 需求人数 | 11-20人(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-12 | |||||||
| 职位描述 | 实习/全职 工作职责描述（JOB DESCRIPTIONS）: 1. 负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2. 协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安排； 3. 协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复，审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性； 4. 负责研究中心合同的沟通和修订； 5. 按照公司项目计划书、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的启动、监查、研究中心管理、关闭等工作，及时完成相关的访视报告或项目进程报告； 6. 负责组织协调研究中心来自申报方（或任何被委托的第三方）的稽查和来自官方的现场视察； 7. 制定分管研究中心的入组计划、进程计划，并根据研究中心的特定要求定制相关辅助工具； 8. 管理研究中心相关物资（例如ICF、实验室检查试剂盒），确保物资充足、可用； 9. 管理研究产品，确保研究产品正确使用，确保研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求并真实、完整、准确记录； 10. 管理研究产品的回收和销毁，并准确记录； 11. 协助研究者及时完成数据录入并及时进行数据清理； 12. 通过数据的溯源和原始文件审阅，确保研究中心所收集的数据真实、完整、准确； 13. 确保研究者能够对所有的AE/SAE/PSUR按法规要求进行处理、记录，并在规定的时间内报告相关的管理部门； 14. 管理相关文件和数据，并按公司要求及时补充进入相关的文件、数据管理系统（例如CTMS、PV、eTMF）； 15. 确保参加定期或不定期的项目管理会议，并能够及时跟进相关决议要求； 16. 确保参加公司组织的定期或不定期培训，确保任何在线的培训能够及时完成； 17. 负责研究中心付款的计算和提交预算，并追踪相关的票据； | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | 英语 | ||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | 1. 工作积极主动，快速学习能力及良好的逻辑思维； 2. 结果导向，责任心强，认真仔细，沟通能力好，能够出差； 3. 临床、药学及其他医药类相关专业，本科及以上学历； 4. 熟练操作Microsoft Office及其他办公软件； 5. 英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，具备英文读写能力； | ||||||||||
