[杭州]海正辉瑞制药有限公司

职能类别:临床研究员

岗位职责：

1、对临床项目进行监查/稽查，确保临床试验按GCP和SOP进行；

2、协助项目经理对委托项目进行项目管理，与CRO对接项目进展，跟踪并确保临床试验的进度；  

3、协助临床助理完成项目资料/财务的归档、管理；

4、对立项项目进行文献检索。

任职条件：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业；

2、有较强的学习能力，能快速学习掌握GCP、相关政策法规的要求；

3、较强的英语口语表达能力,专业英语扎实；

4、熟练使用Office办公软件（Word/PPT/Excel）。

公司名称:海正辉瑞制药有限公司 公司类型:合资 公司介绍:海正辉瑞制药有限公司由国内领先的制药企业浙江海正药业股份有限公司和辉瑞公司合资组建，开发、生产和推广符合国际标准的高质量品牌仿制药和专利到期的原研药，为中国制药业营收50强之一。 作为全球500强企业与中国本土制药企业间规模最大的中外合资制药项目，海正辉瑞总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元。公司运营中心位于上海，员工人数超过2200名，产品覆盖31个省市自治区、1350多个城市和县区、13000多家医院。 公司拥有产品80余种，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、免疫移植等众多领域。 不满足于中国市场已取得的卓越成就，未来，海正辉瑞还将通过内生性增长、外延式并购和国际化代加工等方式，成为世界级领先的中国医药企业。