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[北京天津广东]北京盈科瑞创新医药股份有限公司2018招聘

(全职,发布于2018-03-05) 相关搜索
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北京盈科瑞创新医药股份有限公司
  日期::2018-03-05

北京盈科瑞创新医药股份有限公司

公司简介:

北京盈科瑞创新医药股份有限公司(原北京盈科瑞药物研究院有限公司,以下简称“盈科瑞”)成立于1999年,是一家集研发设计、中试孵化、成果转化于一体的新药研发机构。经过17年的发展,现已成为国家级高新技术企业,北京市科技研究开发机构,多个医药重点大学的联合实验室及本科生、研究生的实习基地;目前已形成已自主研发为主,同时开展对外项目承接、技术咨询与服务的多业务运营和管理模式。

联系我们(工作地点,工作时间,薪资报酬):

公司注册地址:北京市昌平区科技园区双营西路79号院云谷园24号楼

研发基地:北京市、天津、珠海

联系人:王女士

投递简历至:wangxinlian@(请注明应聘岗位,简历勿以附件形式发送)

联系电话:010-89721700

工作时间:8:30-17:30

薪资报酬:6000-8000/

招聘岗位:

一、中药质量研究员(实习/全职)

岗位职责:

1、原辅料的检验工作。 

2、在研发组长指导下,进行研发项目的质量研究工作,完成分析方法的建立和验证,建立质量标准。

3、在研发组长指导下,进行研发项目的药品稳定性研究。

4、配合制剂研究的需要,对制剂研究中所需测定的样品进行检测。 

5、原始记录撰写,协助完成技术资料。

6、提交完整规范的研究报告和数据整理。

任职资格:

1、学历要求 本科以上 ;专业要求  中药学、药剂学或相关专业         

2、工作经验 从事过中药分析研究工作者优先                                              

3、工作技能 药物分析相关专业背景;熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求,熟练操作各种分析仪器;具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。

二、中药制剂研究员(实习/全职)

岗位职责:

1.进行制剂处方研究方案设计及实验安排,及时发现、准确分析、判断并解决常规课题工艺研究过程中出现的关键技术问题,技术总结、汇总;

2.负责完成或带领技术员对所接课题进行试验研究工作;

3.负责收集、记录、汇总、整理项目试验资料;

4.负责原辅料、资料和记录的归类和整理,仪器、设备和生产现场的使用、清洁、维护和保养;负责完成领导交办的其它工作任务。

任职要求:

1.熟悉中药提取分离、干燥制粒等工序的操作,;

2.能及时发现和解决操作过程中工艺技术问题;

3.具有良好的沟通表达、学习能力,有较强的团队合作精神;

3.熟练使用常见office办公软件;

4.对药物制剂研发有清晰的方法和思路,能独立开展新药制剂工艺研究者优先;

5.中药学、药剂学或相关专业。

 

三、中药项目负责人(全职)

岗位工作内容

1、独立承担新药项目的工艺、制剂成型研究方案设计及研究工作;

2、按新药法规的要求,撰写研究申报资料及研究原始记录等;

3、指导客户完成产业化的大生产和验证工作;

4、承担负责项目的技术沟通和汇报工作;

5 完成部门负责人交办的其它工作;

任职要求

1、研究生及以上学历;中药学、制剂学或相关专业;

2、中药新药制剂、工艺研究相关工作经验;独立承担过中药新药研究项目;

3、有中药6类新药研究经验工作者,药厂工作经验者优先;

4、熟悉新药研究的最新法规。

技能要求: 

1、熟悉中药常规剂型的研究流程、工艺,如片剂、滴丸、颗粒剂、喷雾剂、凝胶剂等;                             

2、能够独立进行工艺研究的含量测定研究工作,熟悉常规检验设备的应用;

3、具有较好的团队合作能力,善于沟通,责任心强,研究思路清晰。

4、能够熟练使用制剂常用的设备,熟悉药厂生产流程和常用生产设备。

 

四、植化研究员(实习/全职)

岗位工作内容:
1. 
负责组织并完成各类课题申报并立项; 
2. 
独立开展并完成五类新药、一类新药的课题研究,组织并落实重大课题的实施,解决关键技术问题,获得研究成果;
3. 
负责提取纯化研究方案、实施和中药单体的结构鉴定图谱解析等
4. 
负责总结报告、申报资料等相关技术资料的审核 指导本室人员开展并完成课题研究,并定时进行专业培训;
5. 
负责组织和实施产品中试放大。
5. 
协助其他部门完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标; 
6.
每年完成一定数量的高水平论文(包括SCI和国内核心期刊文章);
7.
接受和支持上级部门的管理,落实、完成委派的任务。

任职资格: 

1、性别不限  

2、专业要求:药化专业  

3、工作经验 :从事过中药、天然药物中药物有效部位及有效单位的提取分离纯化,成功申报过中药注射剂品种的有限考虑  

工作技能:

1.分离纯化天然产物 

2.分离纯化;分析测定;指纹图谱;化学鉴定;含量测定;调研文献等。

3、工作认真负责细致,实验技能佳。

4、负责研究方案、总结报告、注册申报资料等相关技术资料的审核。   

5、专业知识:药化专业 

6、其他 具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力

五、药理实验员(实习/全职)

岗位职责:负责动物解剖,组织取材,切片,染色,制片

岗位要求:硕士应届毕业生或优秀本科生

六、药代实验员(实习/全职)

岗位职责:动物手术、采血、收集样品、样品分析和数据统计

岗位要求:硕士应届毕业生或优秀本科生

七、药效实验员(实习/全职)

岗位要求:

1、硕士应届毕业生或优秀本科生

2、有动物试验操作能力

岗位职责:

负责体内外试验,动物造模,给药,检测和数据统计

八、药材检验员(实习/全职)

岗位职责:

1.负责药材市场相关信息的调研与分析,总结与汇报;

2.负责收集不同产地样品,对药材产地与炮制加工方法进行研究,包括设计实验方案及实验安排,及时发现、准确分析、判断并解决研究过程中出现的关键技术问题,总结、汇总;

3.负责完成或带领技术员对所接课题进行试验研究工作;

4.负责原辅料、资料和记录的归类和整理,仪器、设备和生产现场的使用、清洁、维护和保养;

5.负责完成领导交办的其它工作任务。

任职要求:    

1、本科以上学历,中药及相关专业;         

2、工作经验中药学或药物分析相关专业背景;熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求,熟练操作各种分析仪器;具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。

3、工作技能

4、专业知识 中药学相关专业,本科以上学历  

九、临床CRA(实习/全职)

岗位内容:

1. 完成所负责区域临床项目的监查工作;

2.制定所负责区域临床项目的监查计划,定期完成监查报告;

3. 严格把控监查工作的差旅成本与监查质量;

4. 完成所负责区域临床项目过程文件的收集与归档;

5. 积极协调、维护医院机构与科室相关人员,便于监查工作的顺利开展;

6. 严格按照绩效考核方案要求完成监查任务和工作汇报;

7.接受和支持上级的管理,落实、完成委派的任务。

任职资格:

1、学历专业:临床医学或药学专业专科及以上学历

2、工作经验:1年以上CRA工作经验或者优秀的毕业生即可。

 

十、医学主管

岗位内容

1. 医学技术资料的检索与整理;

2. 临床研究方案(草案)的撰写与修订;

3. 盲态审核报告、统计分析报告、总结报告的起草与审核;

4. 参加专家论证会或方案讨论会等相关会议,负责与专家沟通,汇报研究思路、开展技术交流;

5. 本部门各类技术文件的管理;

6. 协助部长编制本部门工作计划、目标责任和考核指标等文件并协助落实执行;

7. 接受和支持上级的管理,落实、完成委派的任务。

任职要求

1.临床医学(中医学、西医学)或临床药理学相关专业硕士及以上学历

2.医学技术支持1年及以上工作经验