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康霖生物科技(杭州)有限公司
职位名称 | 工作地点 | 学历要求 | 招聘人数(人) | |
1 | 生产与研发 | 浙江省杭州市江干区 | 本科及以上 | 8 |
职位描述: 慢病毒载体包装技术员 岗位职责: 1、负责慢病毒包装平台的实验规划与新技术开发; 2、负责293T等相关细胞培养、质控、扩增、细胞冻存及复苏等工作; 3、负责病毒组SOP文件建立和数据维护,撰写报告; 4、定期汇报实验工作进展情况,对出现的问题能快速准确地做出分析与解决; 5、参与GMP车间环境卫生、设备记录维护、生产和检测用细胞培养等生产辅助工作; 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格: 1、生物及相关专业,全日制本科及以上学历; 2、具有病毒扩增、细胞培养的实际操作经验,及慢病毒生产/纯化工艺研究开发经验者优先; 3、具有GMP生产工作经历者优先; 4、具备良好的英文听说读写能力,可快速查阅文献资料优先考虑; 5、具有责任心,工作积极主动,有良好的团队合作精神。
慢病毒载体纯化技术员 岗位职责: 1、负责慢病毒纯化平台建设,工艺设计与优化; 2、负责中试规模慢病毒纯化,包括层析纯化、超滤等纯化技术; 3、按照GMP要求开展慢病毒生产工作; 4、参与GMP车间环境卫生、设备记录维护、生产和检测用细胞培养等生产辅助工作; 5、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格: 1、生物及相关专业,全日制本科及以上学历; 2、具有病毒扩增、细胞培养的实际操作经验,及慢病毒生产/纯化工艺研究开发经验者优先; 3、具有GMP生产工作经历者优先; 4.、具有责任心,工作积极主动,有良好的团队合作精神; 5、具备良好的英文听说读写能力,可快速查阅文献资料,工作态度认真,吃苦耐劳,责任感强优先考虑。 QC质检技术员 岗位职责: 1、严格按照SOP操作,并及时准确地完成QC理化检测分析。负责公司外包项目产品的检测及报告的输出; 2、参加细胞库及临床干细胞(改造后)质检方法学的研究,负责QC相关文件的修订完善工作; 3、承担部分其他项目质检和GMP设施的质控 1、生物工程、生物制药、医学检验、药学等相关专业本科及以上学历; 2、有生物行业生产企业检验工作经验或药厂检验工作经验优先考虑; 4、参加过GMP、CGMP、FDA或ISO相关认证的优先考虑; 5、善于学习,具有良好的沟通能力和一定的英文阅读能力优先考虑。
公司福利: 1、依法享受国家法定节假日、婚假、产假及年休假等有薪假期;加班有优厚的福利政策 3、年轻活力、积极进取、团结一致的团队,宽敞、舒适的办公环境,友好互助的人文环境; 4、发展空间大,公司提供专业的技能知识与管理知识的培训,为员工提供相应的职业生涯规划指导,并对优秀员工予以赴国外培训及工作机会,并给予一定的原始期权奖励。
欢迎对细胞治疗行业感兴趣,对生物产业抱有信念的有为青年加入~ | ||||
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