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(全职,发布于2018-03-07) 相关搜索
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职位描述:

1)        获得研究者授权后,作为研究团队成员,根据GCP和研究方案要求, 协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;

2)        协助及时提交文件到伦理委员会进行审批,协助研究中心筛选访视;

3)        协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;

4)        参与研究者会、监查访视、稽查和其他会议;

5)        协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

6)        推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收;

协助研究者完成临床试验的其他相关工作



发布时间
2018-03-07
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工作地点:
北京市海淀区