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山东欣博药物研究有限公司
Shandong Xinbo Pharmaceutical R&D,Ltd.
山东欣博药物研究有限公司药物安全评价研究中心,位于山东省德州市临邑开发区,是专业从事药物临床前安全性评价、药物分析检测及药物临床研究的科研型企业。公司创建于2010年,2012年首次向国家食品药品监督管理总局(CFDA)GLP认证申请,获得8个认证项目的一次性通过。2015年通过CFDA的3年复查认证,并获致癌试验项目增项通过。
公司借助药物安全性评价研究中心GLP建设发展的经验,利用自身数据分析技术能力和管理经验,并新投入资金购入液相质谱联用仪等高端设备,于2017年4月7日成立药物分析检测研究中心。
公司于2017年7月与临邑中医院合作成立了药物临床研究中心,专业从事仿制药一致性评价临床研究的机构,现已完成5个仿制药一致性评价的临床试验工作。
本公司秉承“以人为本、科技创新”的发展理念,坚持以技术为核心,以人才为基础,对创新药物进行临床前安全性评价,开展新药研发及技术服务,用专业化和现代化的建设标准,全力打造国内领先、国际一流的药物安全性评价与药物分析检测研究机构。
药物安全评价研究(临床前)中心
l 药物临床前安全性评价
l 医疗器械临床前安全性评价
l 临床前药物代谢动力学研究
l 临床前药效学研究
药物分析检测研究中心
公司于2017年4月7日成立了药物分析检测研究中心,配备了高效液相色谱仪、紫外分光光度计、酶标仪、流式细胞仪、荧光定量PCR仪、多台液质联用仪等。可完成小分子化合物、大分子化合物、复杂中药成分等药物的体内分析测试工作。
l 临床前药代动力学、PK-PD研究、毒代动力学研究等分析检测等
l 临床I期临床药代动力学体内分析、免疫原性、仿制药生物等效性(BE)检测等
药物临床研究中心
l 临床生物等效性(BE)试验
l 招聘岗位:
序号 |
岗位名称 |
学历要求 |
人数 |
专业要求 |
1 |
药代动力学研究员 |
硕士 |
5人 |
药物分析学、药学 |
2 |
药理、毒理实验研究员 |
硕士 |
5人 |
药理学、药学、中药学、药物化学 |
3 |
病理诊断研究员 |
硕士 |
2人 |
病理学与病理生理学、临床病理学 |
4 |
药物分析检测、药效学研究员 |
本科、专科 |
10人 |
药学 、中药学 |
5 |
药理、毒理实验技术员 |
大专、本科 |
10人 |
药学、中药学、制药工程、护理学等 |
6 |
临床研究人员 |
硕士、本、专科 |
5人 |
中西医临床医学、护理学 |
7 |
软件编程工程师 |
本科 |
2人 |
计算机科学与技术 |
l 联系方式:
l 联系人:张女士
l 电话:0534-5056588 15864011008(济南) 18953440388(临邑)
l 公司网址:ww***com[点击查看] 公司邮箱:sdxbyw@ 420488564@
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