- 工作地点：成都
- 职位：
- 信息来源：成都中医药大学
说明：
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四川百利药业2018届校园招聘
发布日期:2018-04-09
一、企业简介
四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 4个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册60余个在研品种，前三家45个，其中首家27个。预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。
公司北美“西雅图研发中心”聚焦抗肿瘤抗体创新药物的研发，已形成由12个全球领先（first-in-class）品种构成的在研产品线。未来两年，将有3个创新抗肿瘤抗体药物向美国FDA、中国CFDA申请IND。
2015~2017年，公司连续3年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强；2015~2016年，连续两年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司自创立以来一直践行的核心价值观：
让患者获得健康与活力；
让客户获得真诚和价值；
让员工充满竞争力而受到业界追捧；
让企业持续健康快速成长；
为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。
企业网址：ww***com[点击查看]
二、岗位需求
详见《温江百利药业2018年招聘》附表
三、工作地点
成都市温江区海峡科技开发园百利路161号
四、应聘方式
1、网上投递简历：直接发送您的简历至：83699505@（邮件标题请注明：学校、学历、姓名、应聘职位）；
2、登录智联招聘、前程无忧搜索我司招聘信息。
注：网上先投递简历可提高录取率，同时也欢迎现场投递简历。
咨询电话：孙老师 028-82631811-142（分机） 13730897753
企业名称四川百利药业有限责任公司 联系电话 028-87381811-142 邮箱 83699505@ 联系人 孙老师 企业办公地址 成都市温江区海峡科技开发园百利路161号 职位名称 招聘人数 岗位描述 其它要求 QC 4 1、原辅料及包材理化项目检测；2、中间产品及成品项目检测；3、物料及产品微生物限度和无菌检测；4、新药品种中试产品的检测及稳定性考察的检测；5、制药用水及洁净环境的监测；6、气相色谱、液相色谱、原子吸收等仪器分析。 本科以上，药学相关专业 QA 6 1、现场监控QA主要负责：1）打码、折纸监控；2）包装过程监控2、物理管理员主要负责：1）供应商管理；2）物料验收；3）物料评估放行；3、成品放行专员主要负责：1）成品评价放行；2）退换货管理；4、注册专员主要负责：1）不良反应管理；2）再注册申请；3）产品补充申请注册；4）其他注册备案及法律法规的检索；5）产品送检、报告领取；6）包装材料印刷稿件审核。 本科以上，药学相关专业 生化检验员 1 1、负责蛋白含量检测；2、负责HPLC、GC的检测、操作和系统维护；3、负责ELISA方法的检测操作；4、负责工艺相关杂质的检测工作；5、负责相关方法的验证工作。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 理化检验员 1 1、负责装量、颜色、澄清度、渗透压、ph、可见异物，不溶性微粒，蛋白浓度等所有理化项目的检测；2、负责真实、准确地填写检验记录，出具检验报告；3、负责配合相关方法的验证工作；4、负责相关SOP的编写，协助完成方法学验证相关文件；5、领导安排的其他临时工作。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 生物学检验员 1 1、负责ELISA及细胞活性的检测；2、负责HCP残留，proteinA残留等工艺相关杂质的检测工作；3、负责真实、准确地填写检验记录，出具检验报告；4、负责配合相关方法的验证工作；5、负责相关SOP的编写，协助完成方法学验证相关文件；6、领导安排的其他临时工作。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 生物学检验员 1 1、负责中间产品，原液成品的微生物、无菌、内毒素、异常毒性检测；2、负责原辅料的微生物、无菌、内毒素检测；3、负责真实、准确地填写检验记录，出具检验报告；4、负责配合相关方法的验证工作；5、负责相关SOP的编写，协助完成方法学验证相关文件；6、领导安排的其他临时工作。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 仪器分析检验员 1 1、负责SEC、IEX、肽图、糖谱、毛细管电泳等仪器分析项目检测；2、负责宿主DNA残留检测；3、负责真实、准确地填写检验记录；4、负责配合相关方法的验证工作；5、负责相关SOP的编写，协助完成方法学验证相关文件；
6、领导安排的其他临时工作。本科以上，生物科学、生物技术相关专业 纯化操作员 1 1、进行抗体药物下游纯化工艺放大工作；中试设备的选型、使用和维护等工作；2、根据项目的要求，完成相关项目研究开发以及设计路线；3、起草、审核、执行研究计划、方案和报告；4、起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件；5、按照申报资料要求撰写申报资料；6、根据SOP进行中试上游细胞培养样品的生产；7、根据项目进度完成相关验证工作。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 细胞培养操作员 3 1、了解细胞培养，有细胞培养工作经历；2、了解GMP等相关法规；3、了解细胞的复苏、冻存、传代；4、了解生物反应器细胞培养；5、能熟练使用OFFICE软件，英语会听、看、读。过6级，专业6级者优先。6、了解生物制药和生产或者研究 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 现场QA 1 1、负责原液车间的现场监控，侧重于纯化现场监控；2、负责生产过程的现场检查，指出现场中不符合GMP的现象或行为，并追踪整改；3、负责纯化车间操作规程、记录的审核；4、负责纯化过程中偏差、变更的审核和控制；5、负责对原液的日常监督管理。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业 验证QA 1 1、负责验证计划的编制；2、负责公司年度验证计划的编制和维护；3、负责验证方案、报告的审核；4、负责验证过程的抽查；5、负责验证过程的偏差调查和关闭；6、负责再验证计划的组织实施，确保验证状态的持续。 本科以上，生物科学、生物技术相关专业
