岗位职责

1、负责检索文献，选择和设计工艺路线；
2、负责研究、优化创新药与仿制药的工艺；
3、负责实验的实施，分析和解决实验中的关键问题；
4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结；
5、独立完成注册产品申报资料的整理、撰写和注册核查。
   任职要求：
1、制药、化工相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉有关新药研究的指导原则，能完成相关CTD申报资料的撰写；
3、有较好的英文基础，能够较好的检索及翻译专业外文文献；
4、有较强的动手能力，责任心强，具有良好的团队合作精神和沟通能力。

   艾美科健（中国）生物医药有限公司位于山东省济宁市高新区诗仙路1688号，企业前身为山东鲁抗立科药业有限公司，是一家集医药、生物工程产品、兽药原料药及制剂、药用吸附&分离材料，研发、生产、销售于一体的中外合资企业。公司注册资本8000万元，投资总额1.99亿元。

   艾美科健（中国）生物医药有限公司为国家级高新技术企业，建有“山东省企业技术中心”及“山东省药用吸附分离树脂工程技术研究中心”，先后通过ISO9000、ISO14000和OSHMS管理体系认证。是“山东省重合同守信用企业”，公司连续获得济宁市五一劳动奖章，连续三年被评为济宁市高新区成长性明星企业。公司现为中国天然药物理事单位、山东省兽药协会理事单位、中国膜工业协会离子交换树脂分会副秘书长单位。

   公司通过日本PMDA、欧洲MRP 21家互认程序相关认证，同时多个产品通过我国新版GMP认证。企业在稳固发展的同时不断与时俱进，坚持发展绿色医药，生产过程低污染，低能耗；公司产品高质量，高标准。“至美追求，健康同行”。艾美科健（中国），用心创造健康生活。