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发布日期：2018-04-19此信息由郑州大学审核并发布（查看原发布网址），应届生求职网转载该信息只是出于传递更多就业招聘信息，促进大学生就业的目的。如您对此转载信息有疑义，请与原信息发布者郑州大学核实，并请同时联系本站处理该转载信息。
请同学们提高警惕，不在任何应聘过程中向企业交任何费用
2018年人才招聘
单 位 情 况 | 单位名称 | 苏州朗易生物医药研究有限公司 | |||||
单位地址 | 高新区泰山路6号 | 邮政编码 | 215000 | ||||
电子邮件 | liping@ | 单位性质 | 民营私企 | ||||
联 系 人 | 刘女士 | 注册资金 | 1606.7万元 | ||||
联系电话 | 0512-68310916 | 传真号码 | 0512-68310916 | ||||
单 位 简 介 |
苏州朗易生物医药研究有限公司是一家从事新药研究开发、专利药品创仿的专业公司，主要业务为药品注册、医药科研生产项目的共同开发合作、药品改剂型改工艺、医药项目技术转让，医药项目前期调研论证、代理甲方开展科研项目的谈判，并制定实施的具体计划。 公司成立于2011年，位于苏州市高新技术开发区国家级产业园博济科技园，由具有丰富市场销售经验和研发经验的股东共同发起成立，目前有三十多人，研究生学历占15%，本科学历占80%。公司技术骨干都具有十年以上的药物研发经验，以及多个药物的成功申报经验。
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招 聘 内 容
招 聘 内 容 | 岗位（工种） | 人数 | 性别 | 学历 | 其它条件 | ||
药品QA专员 |
2~3 |
不限 |
本科及以上 | 岗位职责： 1、定期进行实验室合规检查，参与公司组织的内审，确保实验室日常工作符合FDA以及CFDA法规要求。 2、负责送检样品、标准品、对照品、试剂等物料管理，以及相关SOP文件的创建及完善。 3、负责实验室GMP文件管理及归档。 4、协助实验室仪器的校准工作。 5、协助实验室的人员培训工作。 6、参与一些基础的分析工作。 7、如发现问题，及时向领导汇报。 8、能听从公司安排，完成其他相关工作。
任职资格： 1.医学、药学和质量保证相关专业本科或以上学历； 2.熟悉质量保证方面的知识； 3. 熟悉药品生产质量管理的相关法律法规，如《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品管理法》及有关方针政策等； 4.工作细致、踏实、有责任心，有较强的沟通协调能力；
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岗位（工种） | 人数 | 性别 | 学历 | 其它条件 | |||
制剂工艺研究员 |
5 |
不限 |
大专及以上 | 1、药物相关专业，大专及以上学历； 2、有较强的英文阅读能力和查阅资料的能力（中英文）； 3、对药物制剂技术比较感兴趣，能吃苦耐劳； 4、有较强的沟通协调能力； 5、有较强的执行力和自我管理能力； 6、有一年以上新药药物制剂研发经验； 7、欢迎优秀应届毕业生。
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药物分析员 |
7 |
不限 |
大专及以上 | 1、大专以上学历，有一年以上药品研发经验 2、分析化学、药物分析及相关专业 3、熟练操作HPLC、溶出仪等分析仪器 4、工作认真负责，良好的合作精神，可适应加班 5.欢迎优秀应届毕业生
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