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1、负责收集、处理中国境内的不良事件;负责与CFDA或公司HQ PV团队沟通相关不良事件事宜,做好相关不良事件报告者管理(例如销售代表、经销商或者其他HCP等),确保不良事件记录、上报流程等合规。
2、按照不同客户的要求,按时保质完成文献检索和linelisting翻译任务;
3、就文献检索和linelisting翻译过程中发现的问题,及时与客户进行沟通,根据沟通结果,对不同客户的文献检索和linelisting翻译流程和要求进行整理并汇总,存入公共路径,并及时通知组内相关人员;
4、对组内其他人员进行文献检索和linelisting操作培训,并跟进其学习进度;
5、完成组长分配的其他翻译和审校任务(病例、医学论文、SUSAR和PSUR等)。
任职要求:
1、学历:本科及以上学历(测试成绩优秀者可放宽条件);
2、专业:英语或其它相关专业;
3、工作经验:有医学背景和检索/linelisting翻译经验者优先,一年以上翻译经验者优先;
4、能力:英语专业八级或同等水平的相关资格证明,精通中英文,语言表达能力强,有良好中文功底,具有较强的学习能力,知识面广,善于沟通,道德素养好,熟练操作办公软件,熟练掌握Trados者优先考虑。
5、职业素养:富有责任心,敬岗敬业,纪律性强,执行能力强,做事积极主动,具有良好的团队合作意识,能承受加班;
6、性格:作风严谨、细致、认真。