[本溪]北京赛盟医药科技发展有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责：

1、完成中心一致性评价项目过程的稽查工作，包括设备状态、样品配制、数据采集，异常数据判断等，保证项目过程的规范和准确；

2、对项目结果及所涉及的相应图谱、记录检查，保证项目的结果真实、准确；

3、根据项目稽查结果完成稽查报告；

4、对申报材料进行审核；

5、完成对实验室环境与设施的稽查；

6、完成对实验材料和试剂的稽查；

7、协助完成现场核查准备和协调工作；

8、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、药学相关专业大学本科及以上学历；

2、三年以上研发或分析实验室经验；有相关GMP/GLP或ISO17025体系培训经历；有中心实验室QA相关工作经验者优先考虑；

3、熟悉药物分析常用仪器设备（如HPLC、UV等）操作；熟练使用相关办公软件（word、excel、ppt、visio等），有过实验经验优先考虑；

4、责任心强，有原则，有耐心，沟通协调能力强，注重团队合作，认真积极，善始善终，有较强的抗压能力。

公司名称:北京赛盟医药科技发展有限公司 公司类型:民营公司 公司规模:50-150人 公司介绍:     北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。      赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。      赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。      公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。      公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。      公司全体同仁期待您的加入！      公司网址：ww***com[点击查看]