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1、 坚持“质量第一”的观念,严格执行《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》。
2、负责质量查询及管理。对科室反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理。做好质量信息的传递工作。收集、整理医疗器械质量信息和各种建议、意见,组织质量信息的传递反馈和管理,并做好记录。
3、负责首次经营品种资料、档案的分类保管。
4、负责采购。
5、负责验收。
6、负责在库商品的保管。
8、负责院内运送,运送商品时应覆盖严密,捆绑牢固,运送需冷藏商品应采取必要保温冷藏措施。装、卸商品时要轻拿轻放,防止破损、污染等事故发生。对在运输过程中发现有质量问题时,应中止。送货时依据出库单与消耗点收货人认真清点数量交接清、准确、手续完备。
9、负责商品召回,根据商品召回通知做好盘点工作,同时通知消耗点停用并召回商品,做好统计记录。
10、负责商品退购。
11、做好所有凭证记录,要求字迹清楚、内容真实、项目齐全、生产批号或者序列号、数量准确,签名清晰。记录保存5年备查(植入、介入类记录永久保存)。
12、积极参加公司组织的业务培训,自觉学习医疗器械业务知识,努力提高工作水平;摸索工作规律,总结工作经验。
13、完成上级领导吩咐工作。