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1、从事各类医疗器械实验申报注册,撰写医疗器械申报资料,调研医疗器械、生物医疗相关的技术资料和法律法规,与省局联系,从事医疗器械的申报注册相关事宜。
2、协助企业进行产品注册检验,临床试验,体系考核等产品申报过程必须环节的过程设计、数据统计分析、归纳整理、并将关键内容按照法律法规编写成统一格式的各种申报文件。
3、公司与食药监局、省注册检验所、计量所、其他主流授权检测机构、医院及医院体检中心以及医院附属临床试验机构和数据统计分析机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务。
4、和负责行政的申报注册专员一同做好各种申报工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,具有一定的有机化学、药学或医药相关专业背景,并有在相关领域中一定的产品注册检验申报相关工作经验
2、知晓国家及地方相关政策,熟悉产品注册的相关政策及流程;
3、能独立撰写各种申报材料,有丰富的产品检验报告、临床试验设计及报告、体系考核相关材料及报告编写经验的人员优先;
4、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神;
5、身体健康,入职前提供体检报告证明。
诚诚邀优秀应届毕业生和有一定工作经验的专业人才加盟,和我司共创辉煌。
我们提供具有竞争力的薪酬和人性化的福利:
1、公司五天八小时制度,周六、周日实行双休制;
2、国家规定的法定假期,带薪年休假,;
3、年度体检,年度旅游活动,传统节假日礼品;
4、入职购买社会保险。
联系人 : 唐小姐
电话座机:0755-28268039 (9:00-18:30)手机:13420939687
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