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[广东]广东省医学实验动物中心

(全职,发布于2018-08-22) 相关搜索
  • 工作地点:其它
  • 职位:药理毒理试验负责人|理化技术员
  • 信息来源:暨南大学
说明:

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招聘基本信息
单位名称 广东省医学实验动物中心 工商查询
主题 招聘药理毒理试验负责人及理化技术员 招聘截止日期 2018-09-30
应聘网址 ww***.cn[点击查看] 简历投递邮箱 gdmlac123@
招聘会信息     是否接收在线简历
招聘说明:

广东省医学实验动物中心

招聘药理毒理试验负责人及理化技术员

 

中心简介:

我中心是广东省卫计委直属的正处级事业单位,是华南区域领先的动物实验一体化服务平台,取得了化学品GLP认证、CNAS国家实验室认可、CMA检验检测机构认证、实验动物生产许可证和使用许可证等5大资质。具备开展药品、保健食品、医疗器械、化妆品等19大类涵盖药理、毒理、代谢等310项检测资质,已为22个省市和港澳台等1000余家医药机构提供服务。

一、药理毒理试验负责人(SD)1名

1、岗位职责:按照GLP相关法规的要求从事新药药效筛选、保健食品功能评价及安全性评价试验,负责试验方案设计、撰写、试验开展、结果分析和总结报告及归档保存等全过程,保证试验研究工作的质量和进度。

2、岗位要求

2.1医学、药学、生物相关专业,通过国家英语六级,具有良好的听说读写能力,能独立查阅和翻译专业英文文献,硕士及以上学历。

2.2掌握新药药效筛选及毒理学研究思路,具有较强的实验设计、技术操作、结果分析、报告撰写及归档保存等能力;

2.3熟识GLP相关法规的要求,能独立承担并组织完成课题;协助其他部门相关管理工作。

2.4写作能力强,国内核心期刊发表论文1篇以上,有发表过SCI论文优先考虑,有动物实验技术工作经历者优先考虑。

2.5工作责任心强,有较强的团队协作意识,能主动学习、服从工作安排,有志于从事实验动物事业。

二、理化分析技术员1名

1、岗位职责:熟悉并严格遵守本实验室相关质量体系的管理规范和实验室SOP;熟悉高效液相色谱仪、原子吸收仪器的操作和维护,按实验方案和SOP完成实验项目的方法验证及分析检测,及时、直接、准确、真实、清楚和完整地进行试验记录,对数据的质量负责,确保试验过程真实可靠和可溯源;录入数据、整理资料、及时归档。

2、岗位要求

2.1生物工程、化学分析相关专业,大专或本科学历;
2.2工作责任心强,有较强的团队协作意识,能主动学

习、服从工作安排,对试验方案、SOP、实验室管理规定和工作安排具有较强的依从性
    2.3有高效液相色谱、原子吸收分光光度仪操作经验,熟悉掌握理论与实操技能,能够独立处理仪器故障;

2.4有从事化学检测分析或药代动力学分析经验者优先。

    薪酬待遇:参照事业单位待遇,购买五险一金,享受带薪年休假、节日补贴、年终奖、工会活动等,包工作日午餐  

工作地点:佛山市南海区黄岐鄱阳路119号(距广州地铁五号线窖口站仅2公里)。

联系方式:请将简历发至gdmlac123@

中心网址:ww***.cn[点击查看]

 

附件

备注
职位(1): 理化分析技术员
需求人数 1-5人 工作类型 全职 工作所在地 广东省 佛山市
外语语种要求 汉语 月薪(元) 3800 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 1、岗位职责:熟悉并严格遵守本实验室相关质量体系的管理规范和实验室SOP;熟悉高效液相色谱仪、原子吸收仪器的操作和维护,按实验方案和SOP完成实验项目的方法验证及分析检测,及时、直接、准确、真实、清楚和完整地进行试验记录,对数据的质量负责,确保试验过程真实可靠和可溯源;录入数据、整理资料、及时归档。 2、岗位要求 2.1生物工程、化学分析相关专业,大专或本科学历; 2.2工作责任心强,有较强的团队协作意识,能主动学 习、服从工作安排,对试验方案、SOP、实验室管理规定和工作安排具有较强的依从性; 2.3有高效液相色谱、原子吸收分光光度仪操作经验,熟悉掌握理论与实操技能,能够独立处理仪器故障; 2.4有从事化学检测分析或药代动力学分析经验者优先。

职位(2): 药理毒理试验负责人(SD)
需求人数 1-5人 工作类型 全职 工作所在地 广东省 佛山市
外语语种要求 英语 月薪(元) 6500 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 硕士毕业
专业 药学   
职位描述 1、岗位职责:按照GLP相关法规的要求从事新药药效筛选、保健食品功能评价及安全性评价试验,负责试验方案设计、撰写、试验开展、结果分析和总结报告及归档保存等全过程,保证试验研究工作的质量和进度。 2、岗位要求 2.1医学、药学、生物学等相关专业,通过国家英语六级,具有良好的听说读写能力,能独立查阅和翻译专业英文文献,硕士及以上学历。 2.2掌握新药药效筛选及毒理学研究思路,具有较强的实验设计、技术操作、结果分析、报告撰写及归档保存等能力; 2.3熟识GLP相关法规的要求,能独立承担并组织完成课题;协助其他部门相关管理工作。 2.4写作能力强,国内核心期刊发表论文1篇以上,有发表过SCI论文优先考虑,有动物实验技术工作经历者优先考虑。 2.5工作责任心强,有较强的团队协作意识,能主动学习、服从工作安排,有志于从事实验动物事业。


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