[上海]强生（中国）投资有限公司

职能类别:大学/大专应届毕业生

什么是医疗器材临床研究监查培训生

临床试验指在人体内进行的药物或医疗器械的系统性研究，以确定其疗效与安全性，是决定研究药物药或器械能否批准上市的关键。临床研究监查员是申办者与研究者之间的主要联系人，负责对医院的筛选、研究过程中对医院的定期拜访、数据检查、文件的管理及与医院管理部门的协调等工作，从而对临床试验的执行情况进行监查和管理，以确保临床试验按照法规要求有序进行。

 

加入该项目，你将收获：

1、掌握临床研究的知识和经验：经过法律法规、SOP、现场教学、研究产品、临床医学、生物统计等专业的培训，逐步掌握临床研究所需的知识和，并在工作中不断总结经验，了解最前沿的医学研发流程和动态，成为从事临床研究的专业型人才。2、个人综合能力的提高：通过接受公司的相关培训，以及在工作中与相关部门和参与临床研究的医院进行沟通，协调试验的进度，解决过程中出现的问题，逐步提高自身的沟通协调、时间管理、解决问题、非职权影响力等个人综合能力。

3、荣誉感和使命感。临床研究是现代医学研发的重要组成部分，当亲身参与研发的新产品上市正真投入使用，为广大患者带来获益，那种油然而生的自豪，会更加坚定你的职业选择。

我们需要这样的你：

1、2019年毕业的应届生，以及全职工作一年内的同学均可申请

2、本科或以上学历，医药，临床医学，临床药学，公共卫生，生物工程，药学专业相关专业优先

3、善于人际交流和沟通

4、较强的组织和协调能力，同时又关注细节

5、积极主动，善于解决问题

6、英语流利，熟悉计算机应用

7、工作地点：北京、上海  

公司名称:强生（中国）投资有限公司 公司类型:外资（欧美） 公司介绍:强生成立于1886年，总部位于美国新泽西州新布仑兹维克，是全球具综合性、业务分布范围广的医疗保健企业，也是首家在中国成功实现“端到端”研发模式的跨国企业。 强生于1985年在华创立了第一家合资企业西安杨森，是改革开放以来首批进入中国市场的跨国医疗企业。 如今，强生在中国的业务涉及消费品、制药、医疗器材三大领域，在中国均设有研发机构, 并在上海建立了强生亚太创新中心，筹建全新强生创新中国上海JLABS，将源自于中国和亚太区域的创新成果推向国际市场。多年来，强生不断发挥行业领军作用，以创新、高质量的产品和服务，为中国亿万家庭带来健康。 强生遵循企业信条的价值观，以领先的科技研发创造创新的理念、产品和服务。在北京、上海、广州、苏州、西安等90多个城市，拥有员工总数近10,000人，每天，强生遍布世界各地的员工，与他们的合作方一起，为全球消费者和病患带来更健康、更快乐、更长寿的生活。 2018年，强生连续荣登美国《财富》杂志“全球最受赞赏企业排行榜”，位列榜单第17位，并连续5年居全球制药行业榜首。此外，强生多次入选美国《巴伦周刊》（Barron’s）“全球最受尊崇企业排行榜”，充分体现了强生始终致力于改善人类健康福祉的不变理念。 为加强对中国市场的承诺，强生将融汇全球的资源、凝聚在华的核心业务能力，更加稳健地迈开公司积极创新、完美执行和锐意领先的步伐，为中国创造更多价值。