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岗位职责:1、 国内药品注册相关工作(申报计划的制定,申报资料的形式审查,申报资料的收集整理装订,报送及进度跟踪,牵头组织接受注册核查)。
2、 按公司要求对新立项项目进行资料的检索,调研,形成立项报告。
岗位要求:1、药学相关专业本科及以上学历,具有一定的药化、药理、药剂多个领域的知识储备;
2、熟悉国家现行药品研发、注册政策法规;
3、熟练掌握药品注册申报程序、技术要求及工作流程,对药监部门职责熟悉。
4、英语熟练,中文文字功底较好者优先考虑。
福利待遇:面谈