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来源:招就科 时间:2018/9/12 14:42:35
公司成立于2011年,位于美丽的南海之滨珠海市,落户于康德莱医疗产业园,属国家高新技术企业;拥有十万级GMP生产车间,万级实验室,以及高标准要求的器械生产场地。
公司主要以医学诊断检验仪器和体外诊断试剂的研发和制造为主,目前主要涉及临床检验中尿液分析与粪便分析方面的产品,产品有尿液有形成分分析仪和粪便分析仪及相关配套试剂。
公司有员工百余人,建立了行政部,研发部,生产部,质检部,体系部,销售部,市场部,售后工程部的组织架构;在全国主要二十多个省份均有销售与售后服务人员。
公司坚持以“客户为中心,质量为核心”的文化理念,做到与时俱进,不断开拓新产品。目前拥有专利四十余项,所有产品均有自主开发产权。
招聘岗位
岗位 |
资格条件 |
岗位职责 |
薪资水平 |
体外诊断试剂质检员 |
1.体外诊断试剂质量部检验人员应当具备医学、检验学、生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业知识。 2.本科学历以上。 3.具有体外诊断试剂相关检验工作经验,熟悉实验室相关检测设备和检测工具的操作,具有良好的理论基础。 4.积极主动,踏实。严谨,具备良好的团队精神。 5.熟悉使用office等办公软件,分析相关的工作参数。 6.了解医疗器械行业和质量体系的法律法规、ISO13485和GMP等质量管理体系标准。 |
1.负责对体外诊断试剂的原材料、成品及半成品进行检验测试,并出具检验报告。 2.负责对工艺用水及洁净厂房的日常监测。 3.完成涉及生产相关的过程及其他工作的验证。 4.按照GMP的相关要求,编写或完善体系相关要求的检验类文件。 5.对所有检验的质量数据进行整理及收集,并对质量出现的异常问题进行分析、跟踪和处理。 6.负责对产品的留样进行检测的测试。 |
3K以上 实习生待遇面谈 |
医学检验技术师 |
有在医院检验科实习经验的学生也可考虑,需专业功底扎实,热爱学习,积极进取的有为青年。 |
5.负责进行市场测试标本数据收集及临检标本有形成分的提取;
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3K以上 实习生待遇面谈 |
注册专员 |
大专以上学历、3年以上医疗器械注册工作经验优先、年龄:28-45岁. 1.具有良好的专业知识及医疗器械主管部门联系和沟通的经验; 2.具备良好的组织、沟通和协调能力,具备能够指导或监督企业相关部门按规定实施医疗器械注册的专业技能和解决实际问题的能力
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1.负责公司医疗器械注册申报有关工作,如产品分类界定,注册检验、注册资料填报及审核、注册无纸化申报、补充资料、证书领取等; 2.完成产品注册前期工作,使产品获得注册批件,维护产品注册批件后续变更及延续工作; 3.负责医疗产品技术要求的起草、样品的送检与注册及相关材料的整理与递交; 4.负责确认产品包装、标签、说明书和设计输出文件的相关工作 5.定期制定参与产品设计开发人员的法规培训 6.负责与政府相关管理部门的协调沟通工作 7.协助质量管理体系的实施及推进工作; 8.法规资讯的搜集、解读、培训宣导 9.配合公司其他部门的相关工作; 10.按时完成上级领导交办的其他任务 |
3K以上 |
试剂生产技术员 |
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5.负责落实生产过程中所有工艺文件的更新与完善。 |
3K以上 实习生待遇面谈 |
市场部助理 |
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1.负责跟进及协调销售人员开展工作; 2.负责展会展位申请、资料提交、专业学术会跟进,展台搭建、酒店预订等工作; 3.负责销售部费用报销核查工作; 4.负责各类数据录入及销售系统维护,并保证及时更新; 5.对市场内部文件、资料进行归档整理; 6.负责每季度销售任务执行状况的统计; 7.完成部门经理交办的工作和考核指标; 8.公司网站的维护、后台管理,百度推广的维护、后台管理。 9.市场调研资料的收集、整理,竞争对手的信息管理 |
3K以上 实习生待遇面谈 |
嵌入式软件工程师 |
1.本科或以上学历、电子、计算机或自动化等相关类专业; 2.熟练使用C语言; 3.熟悉常用的开发工具等的技能,对单片机或嵌入式系统开发有深入的了解,并具备一定的硬件知识;
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1.负责产品的下位机软件开发和维护工作; 2.配合研发团队制定产品的规格、功能、时序、接口参数和硬件设计;制定软件编写规范和流程; 3.负责产品或检测设备的软件开发、调试、功能测试; 4.负责所设计软件的相关测试方案;对所设计产品存在的问题并给出解决方案; 5.完成上级安排的其它工作。 |
6K以上 |
图像算法工程师 |
1.至少3年的图像算法相关工作经历,对图像处理与分析有深刻理解; 2.精通C/C 语言,熟悉Python等脚本语言,熟悉Windows环境下的软件开发; 3.精通机器学习,熟悉深度学习; 4.熟悉软件工程、软件开发规范,有良好的软件编程习惯; 5.良好的团队协作精神、学习能力;工作积极主动。 |
1.负责图像分析算法的研发、实现以及模块代码编写、以确保算法的可实现性、结构性; 2.对现有算法的改进、维护工作,以确保算法的有效性、正确性; 3.编码过程遵循规范要求,编写相应开发文档; 4.配合研发团队完成产品说明书及其他技术文件的撰写。
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6K以上 |
福利待遇
欢迎年轻、自信、有技术、创新能力强的你加入到科域生物大家庭,共同成长,建造美好家园,为人类健康贡献一份自己的力量,期待你的出现。
公司名称:珠海科域生物工程股份有限公司
地址:珠海市金湾区三灶镇机场东路288号C栋五楼
联系人:贾女士
电话:0756-6821168 传真:0756-6808730