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公司官网:
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职能类别:医药技术研发人员
职位描述:
1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究,协助药物申报人员进行申报工作;
2、负责制订有效的项目的研究方案及计划,进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施;
3、负责撰写原料药注册申报资料(CTD)中相应的研究内容;
4、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展。
岗位要求:
1、有机化学、药物化学等相关化学专业博士、硕士学历;
2、 熟悉有机合成,熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;
3、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;
4、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;
5、英语六级以上。
公司简要介绍:
公司名称:重庆药友
公司类型:上市公司
公司介绍:"药友制药总部位于重庆***新区——两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂,1939年由华西协和大学10余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展,药友制药已发展成为一家国际化,***重点高新技术企业。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
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