[杭州]浙江圣兆药物科技股份有限公司

岗位要求：

职位描述：
1.在项目负责人指导下开展工作，协助制订质量研究实验方案；
2.独立完成并撰写各实验的原始记录，得出实验结果并讨论；
3.参与注册申报资料的撰写工作；
4.参与实验室及设备管理。

任职资格：
1.药物分析或相关专业硕士及以上学历；
2.动手能力强，工作认真、仔细；
3.为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。