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岗位职责:
1. 负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理;
2. 对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性;
3. 负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作,指导药理毒理申报资料撰写;
4. 与客户进行沟通,推进项目进展;
5. 建立科学的项目监督和管理体系,按时、按质、按量的完成研发工作。
岗位要求:
1. 药理学、毒理学等相关专业硕士或博士学历;
2. 在国内外大型制药公司6年以上创新药物毒理研究经验,并在研发过程中担任负责人,成功推动项目进入临床或产品上市;或在CRO、科研院校长期从事毒理研究;
3. 了解新药开发模式和流程,具有GLP毒理知识及毒理试验经验,能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实;
4. 了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则;
5. 了解新药研发流程,毒理与药效、药代等研究的相互联系,善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先;
6. 具有较强团队管理能力。
您将得到的培训:
1. 新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
2. 在岗专业技能知识培训:培训并掌握上述实验技能,掌握高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力
3. 专业理论知识:培训专业理论知识,让您及时了解该领域时事动态。
4. 安全意识和知识培训:公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师
5. 管理技能培训:请公司高层及著名培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识
职业发展:
1. 提供实验岗位和管理岗位双向晋升制度,可根据您的优点和特长选择合适的职业规划。
2. 基层员工自动晋升
3. 定期优秀员工激励和晋升政策。