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岗位职责 |
1、执行公司年度GMP认证申报计划及计划外的各种认证申报,协调配合各部门通过GMP认证 |
2、执行公司《药品生产许可证》变更年度计划、各类关键变更(人员、设备、委托检验)备案申报工作 |
3、协调公司新药技术转移工作 |
岗位要求 |
1、本科学历,药学相关专业 |
2、具备计划能力、协调能力、沟通能力、执行能力 |
3、工作认真负责,善于学习 |