[成都]四川普锐特医药科技有限责任公司

职能类别:其他

 1、检索在研新药项目相关药理毒理及临床相关的文献工作； 2、协助制定项目临床前药理毒理及临床安全性评价等相关研究方案及计划； 3、新药的药效学、毒理学预、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等； 4、报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划； 5、与CRO公司沟通、协调、实施毒理、药物安全性相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结，推动研发项目进展； 6、监督委托单位研究质量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性； 7、撰写药理毒理部分的注册申报资料。

 职位要求： 1、药理学、毒理学、基础医学、生物医学等相关专业，硕士及以上学历，2年以上工作经验； 2、熟悉新药药理、毒理和药代动力学研究方法及内容，能独立设计实验方案和审阅实验报告，具有良好的文献调研能力与翻译能力； 3、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药相关资料及综述资料的撰写工作； 4、熟练掌握以下相关技术优先考虑：具有较好的脑科学以及神经科学知识； 5、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神； 6、英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。 福利：项目奖金，五险一金，发展空间大

公司名称:四川普锐特医药科技有限责任公司 公司类型:政府机关 公司介绍:四川普锐特医药科技有限责任公司（简称“普锐特”）成立于2012年8月23日，是一家集药品研发和生产于一体的高科技创新企业，致力于创建呼吸系统药物递送的***科技平台。 公司集中于开发创新型的药物递送剂型如透皮贴剂和微针透皮给药技术，生产具有国际先进水准的高质量吸入气雾剂、干粉吸入剂、雾化吸入剂和鼻喷剂药物产品等，致力于成为具备化学药业和生物药物研发生产多功能高端创新型企业。 公司拥有超过1000平米GLP实验室，配置国际先进的药物研究和质量分析的仪器设备，引进瑞士Pamasol气雾剂生产线，德国Harro Hoefliger干粉制剂生产线，建有符合新版GMP标准的中试生产车间，符合欧美标准的GMP生产车间建设也在同时推进中。 企业文化 公司秉承“质量、规范、创新、安全”的四大核心价值观念，积极提升员工“负责、创新、主动、尊重”的四大职业素质，全体员工以饱满的工作热情、踏实的工作作风、高度的职业责任感，正与企业一起创造美好的明天。